Uso e Produzione

1 Reattività Chimica

Reattività con l'Acqua: Nessuna reazione; Reattività con Materiali Comuni: Nessuna reazione; Stabilità Durante il Trasporto: Stabile; Agenti Neutralizzanti per Acidi e Caustici: Non pertinente; Polimerizzazione: Non pertinente; Inibitore della Polimerizzazione: Non pertinente.

2 Destino Ambientale

Biologico. I prodotti di degradazione microbica riportati includono cicloesanolo (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, acido adipico,acetyl-CoA, succinyl-CoA (citato, Verschueren, 1983), e cicloesanone (Dugan, 1972; Kecket al., 1989). Fotolitico. Sono state riportate le seguenti costanti di velocità per la reazione del cicloesano e dei radicali OH nell'atmosfera: 5.38 x 10-12 cm3/molecule?sec at 295 K (Greiner, 1970); 6.7 x 10-12cm3/molecule?sec at 300 K (Darnall et al., 1978); 6.69 x 10-12 cm3/molecule?sec at 298 (DeMoreand Bayes, 1999); 7.0 x 10-12 cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1979); 7.49 x 10-12cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990). È stata riportata una costante di velocità della reazione di fotoossidazione di 1.35 x 10-16cm3/molecule?sec per la reazione del cicloesano con NO3 nell'atmosfera(Atkinson, 1991). Chimico/Fisico. La reazione in fase gassosa del cicloesano con i radicali OH in presenza diossido nitrico ha prodotto cicloesanone e nitrato di cicloesile come prodotti principali (Aschmann et al.,1997). Il cicloesano non si idrolizza perché non possiede alcun gruppo funzionale idrolizzabile.

3 Esposizione PotenzialeIl cicloesano è usato come intermedio chimico; come solvente per grassi, oli, cere, resine, al-cune gomme sintetiche; e come estrattore di oli essenziali nell'industria dei profumi

4 Metodo di ProduzioneIl cicloesano è frazionato dal petrolio greggio e può essere rilasciato ovunque i prodotti petroliferi siano raffinati, stoccati,e utilizzati. Un'altra grande fonte di rilascio generale si trova nei gas di scarico dei veicoli a motore. Viene preparato sinteticamentedal benzene, mediante hydrocracking del ciclopentano,o dal toluene mediante dealchilazione simultanea e idrogenazione del doppio legame.

5 Metodi di PurificazioneÈ preferibile purificarlo lavando con conc H2SO4 fino a quando i lavaggi sono incolori, seguito da acqua, Na2CO3 acquoso o 5% NaOH, e di nuovo acqua fino a neutralità. Viene quindi essiccato con P2O5, setacci molecolari Linde tipo 4A, CaCl2, o MgSO4 poi Na e distillato. Il cicloesano è stato rifluito con, e distillato da Na, CaH2, LiAlH4 (che rimuove anche i perossidi), lega sodio/potassio, o P2O5. Tracce di *benzene possono essere rimosse mediante passaggio attraverso una colonna di gel di silice appena riscaldata: ciò fornisce un materiale adatto per la spettroscopia ultravioletta e infrarossa. Se nel cicloesano è presente molto *benzene, la maggior parte può essere rimossa con un trattamento preliminare con acido nitrante (una miscela fredda di 30mL conc HNO3 e 70mL di conc H2SO4) che converte *benzene in nitrobenzene. Il cicloesano impuro e l'acido nitrante vengono posti in un bagno di ghiaccio e agitati vigorosamente per 15minutes, dopodiché la miscela viene lasciata riscaldare fino a 25o durante 1hour. Il cicloesano viene decantato, lavato più volte con 25% NaOH, poi acqua, essiccato con CaCl2, e distillato dal sodio. Le impurità contenenti carbonile possono essere rimosse come descritto per il cloroformio. Altre procedure di purificazione includono il passaggio attraverso colonne di allumina attivata e cristallizzazione ripetuta mediante congelamento parziale. Piccole quantità possono essere purificate mediante cromatografia su una colonna cromatografica gas-liquido Dowex 710-Chromosorb W. Liquido infiammabile. [Sabatier Ind Eng Chem 18 1005 1926, Schefland & Jacobs The Handbook of Organic Solvents (Van Nostrand) p592 1953, Beilstein 5 IV 27.] Purificazione rapida: Distillare, scartando la frazione iniziale. Lasciare il distillato su allumina Grade I (5% w/v) o setacci molecolari 4A.