Uso e Fabricação

1 Reatividade Química

Reatividade com Água: Sem reação; Reatividade com Materiais Comuns: Sem reação; Estabilidade Durante o Transporte: Estável; Agentes Neutralizantes para Ácidos e Cáusticos: Não pertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de Polimerização: Não pertinente.

2 Destino Ambiental

Biológico. Os produtos de degradação microbiana relatados incluem ciclohexanol (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 1-oxa-2-oxocicloheptano, 6-hidroxiheptanoato, 6-oxohexanoato, ácido adípico,acetil-CoA, succinil-CoA (citado, Verschueren, 1983) e ciclohexanona (Dugan, 1972; Kecket al., 1989). Fotolítico. Foram relatadas as seguintes constantes de velocidade para a reação do ciclohexano e dos radicais OH na atmosfera: 5.38 x 10-12 cm3/molécula?sec a 295 K (Greiner, 1970); 6.7 x 10-12cm3/molécula?sec a 300 K (Darnall et al., 1978); 6.69 x 10-12 cm3/molécula?sec a 298 (DeMoreand Bayes, 1999); 7.0 x 10-12 cm3/molécula?sec (Atkinson et al., 1979); 7.49 x 10-12cm3/molécula?sec (Atkinson, 1990). Foi relatada uma constante de velocidade de reação de foto-oxidação de 1.35 x 10-16cm3/molécula?sec para a reação do ciclohexano com NO3 na atmosfera(Atkinson, 1991). Químico/Físico. A reação em fase gasosa do ciclohexano com radicais OH na presença deóxido nítrico produziu ciclohexanona e nitrato de ciclohexila como os principais produtos (Aschmann et al.,1997). O ciclohexano não sofrerá hidrólise porque não possui grupo funcional hidrolisável.

3 Exposição PotencialO ciclohexano é usado como intermediário químico; como solvente para gorduras, óleos, ceras, resinas, certas borrachas sintéticas; e como agente de extração de óleos essenciaisna indústria de perfumes

4 Método de ProduçãoO ciclohexano é fracionado do petróleo bruto e pode serliberado onde quer que produtos petrolíferos sejam refinados, armazenados e usados. Outra grande fonte de liberação geral está nos gases de escape de veículos motorizados. É preparado sinteticamente a partir do benzeno, por hidrocraqueamento do ciclopentano,ou do tolueno por desalquilação simultânea e hidrogenação de ligação dupla.

5 Métodos de PurificaçãoÉ melhor purificá-lo lavando com H2SO4 conc até que as lavagens fiquem incolores, seguido de água, Na2CO3 aquoso ou 5% NaOH, e novamente água até neutro. Em seguida, é seco com P2O5, peneiras moleculares Linde tipo 4A, CaCl2 ou MgSO4, depois Na, e destilado. O ciclohexano tem sido refluxado com, e destilado de Na, CaH2, LiAlH4 (que também remove peróxidos), liga sódio/potássio, ou P2O5. Traços de *benzeno podem ser removidos por passagem através de uma coluna de sílica gel que foi aquecida recentemente: isso produz material adequado para espectroscopia ultravioleta e infravermelha. Se houver muito *benzeno no ciclohexano, a maior parte pode ser removida por um tratamento preliminar com ácido nitrante (uma mistura fria de 30mL de HNO3 conc e 70mL de H2SO4 conc) que converte *benzeno em nitrobenzeno. O ciclohexano impuro e o ácido nitrante são colocados em um banho de gelo e agitados vigorosamente por 15minutes, após o que a mistura é deixada aquecer até 25o durante 1hour. O ciclohexano é decantado, lavado várias vezes com 25% NaOH, depois água, seco com CaCl2, e destilado a partir de sódio. Impurezas contendo carbonila podem ser removidas conforme descrito para o clorofórmio. Outros procedimentos de purificação incluem passagem por colunas de alumina ativada e cristalização repetida por congelamento parcial. Pequenas quantidades podem ser purificadas por cromatografia em uma coluna cromatográfica gás-líquido Dowex 710-Chromosorb W. Líquido inflamável. [Sabatier Ind Eng Chem 18 1005 1926, Schefland & Jacobs The Handbook of Organic Solvents (Van Nostrand) p592 1953, Beilstein 5 IV 27.] Purificação rápida: Destilar, descartando a fração inicial. Deixar o destilado sobre alumina Grau I (5% w/v) ou peneiras moleculares 4A.