الاستخدام والتصنيع

1 التفاعلية الكيميائية

التفاعل مع الماء: لا يوجد تفاعل; التفاعل مع المواد الشائعة: لا يوجد تفاعل; الثبات أثناء النقل: مستقر; عوامل المعادلة للأحماض والمواد الكاوية: غير ذي صلة; البلمرة: غير ذي صلة; مثبط البلمرة: غير ذي صلة.

2 المصير البيئي

بيولوجيًا. تشمل نواتج التحلل الميكروبي المبلغ عنها cyclohexanol (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, adipic acid,acetyl-CoA, succinyl-CoA (quoted, Verschueren, 1983), و cyclohexanone (Dugan, 1972; Kecket al., 1989). ضوئيًا. تم الإبلاغ عن ثوابت المعدل التالية لتفاعل السيكلوهكسان مع جذور OHradicals في الغلاف الجوي: 5.38 x 10-12 cm3/molecule?sec at 295 K (Greiner, 1970); 6.7 x 10-12cm3/molecule?sec at 300 K (Darnall et al., 1978); 6.69 x 10-12 cm3/molecule?sec at 298 (DeMoreand Bayes, 1999); 7.0 x 10-12 cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1979); 7.49 x 10-12cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990). تم الإبلاغ عن ثابت معدل تفاعل الأكسدة الضوئية بقيمة 1.35 x 10-16cm3/molecule?sec لتفاعل السيكلوهكسان مع NO3 في الغلاف الجوي(Atkinson, 1991). كيميائيًا/فيزيائيًا. أسفر تفاعل السيكلوهكسان في الطور الغازي مع جذور OH بوجود أكسيد النيتريك عن cyclohexanone و cyclohexyl nitrate بوصفهما المنتجين الرئيسيين (Aschmann et al.,1997). لن يتحلل السيكلوهكسان مائيًا لأنه لا يحتوي على مجموعة وظيفية قابلة للتحلل المائي.

3 التعرض المحتمليُستخدم السيكلوهكسان كوسيط كيميائي; وكمذيب للدهون والزيوت والشموع والراتنجات وبعض أنواع المطاط الصناعي; وكعامل استخلاص للزيوت العطرية في صناعة العطور

4 طريقة الإنتاجيُفصل السيكلوهكسان تجزيئيًا من النفط الخام وقد ينطلق في أي مكان تُكرر فيه المنتجات البترولية وتُخزن وتُستخدم. وهناك مصدر كبير آخر للانبعاث العام يتمثل في غازات عادم المركبات الآلية. ويُحضَّر صناعيًا من البنزين، أو بالتكسير الهيدروجيني للسيكلوبنتان، أو من التولوين عبر نزع الألكيل والهدرجة المزدوجة للرابطة في وقت واحد.

5 طرق التنقيةمن الأفضل تنقيته بغسله بـ conc H2SO4 حتى تصبح الغسالات عديمة اللون، يتبع ذلك الماء، وNa2CO3 المائي أو 5% NaOH، ثم الماء مرة أخرى حتى التعادل. ثم يُجفف باستخدام P2O5، أو مناخل جزيئية من نوع Linde 4A، أو CaCl2، أو MgSO4 ثم Na ويُقطر. وقد أُجري للسيكلوهكسان غليان ارتجاعي مع Na أو CaH2 أو LiAlH4 (الذي يزيل أيضًا البيروكسيدات) أو سبيكة الصوديوم/البوتاسيوم أو P2O5، ثم قُطر منها. يمكن إزالة آثار *benzene بتمريره عبر عمود من هلام السيليكا الذي تم تسخينه حديثًا: وهذا يعطي مادة مناسبة للتحليل الطيفي بالأشعة فوق البنفسجية وتحت الحمراء. إذا كانت هناك كمية كبيرة من *benzene في السيكلوهكسان، فيمكن إزالة معظمها بمعالجة أولية بحمض النترتة (خليط بارد من 30mL conc HNO3 و 70mL من conc H2SO4) الذي يحول *benzene إلى nitrobenzene. يوضع السيكلوهكسان غير النقي وحمض النترتة في حمام ثلجي ويُحرّكان بقوة لمدة 15minutes، وبعد ذلك يُترك الخليط ليدفأ إلى 25o خلال 1hour. يُفصل السيكلوهكسان بالصب، ويُغسل عدة مرات بـ 25% NaOH، ثم بالماء، ويُجفف بـ CaCl2، ويُقطر من الصوديوم. يمكن إزالة الشوائب المحتوية على الكربونيل كما هو موضح بالنسبة للكلوروفورم. وتشمل إجراءات التنقية الأخرى تمريره عبر أعمدة من الألومينا المنشطة وإعادة التبلور المتكرر بالتجميد الجزئي. ويمكن تنقية الكميات الصغيرة بالكروماتوغرافيا على عمود كروماتوغرافي غاز-سائل من نوع Dowex 710-Chromosorb W. سائل قابل للاشتعال. [Sabatier Ind Eng Chem 18 1005 1926, Schefland & Jacobs The Handbook of Organic Solvents (Van Nostrand) p592 1953, Beilstein 5 IV 27.] تنقية سريعة: يُقطر مع التخلص من الجزء الأول. يُترك الناتج المقطر فوق ألومينا من الدرجة I (5% w/v) أو مناخل جزيئية 4A.