Uso y fabricación

1 Reactividad química

Reactividad con el agua: No reaction; Reactividad con materiales comunes: No reaction; Estabilidad durante el transporte: Stable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: Not pertinent; Polimerización: Not pertinent; Inhibidor de la polimerización: Not pertinent.

2 Destino ambiental

Biológico. Los productos de degradación microbiana reportados incluyen ciclohexanol (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 1-oxa-2-oxocicloheptano, 6-hidroxiheptanoato, 6-oxohexanoato, ácido adípico,acetil-CoA, succinil-CoA (citado, Verschueren, 1983), y ciclohexanona (Dugan, 1972; Kecket al., 1989). Fotolítico. Se reportaron las siguientes constantes de velocidad para la reacción del ciclohexano y los radicales OH en la atmósfera: 5.38 x 10-12 cm3/molecule?sec at 295 K (Greiner, 1970); 6.7 x 10-12cm3/molecule?sec at 300 K (Darnall et al., 1978); 6.69 x 10-12 cm3/molecule?sec at 298 (DeMoreand Bayes, 1999); 7.0 x 10-12 cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1979); 7.49 x 10-12cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990). Se reportó una constante de velocidad de reacción de fotooxidación de 1.35 x 10-16cm3/molecule?sec para la reacción del ciclohexano con NO3 en la atmósfera(Atkinson, 1991). Químico/físico. La reacción en fase gaseosa del ciclohexano con radicales OH en presencia deóxido nítrico produjo ciclohexanona y nitrato de ciclohexilo como productos principales (Aschmann et al.,1997). El ciclohexano no se hidrolizará porque no tiene ningún grupo funcional hidrolizable.

3 Exposición potencialEl ciclohexano se utiliza como intermediario químico; como solvente para grasas, aceites, ceras, resinas, ciertos cauchos sintéticos; y como extractante de aceites esenciales en la industria del perfume

4 Método de producciónEl ciclohexano se fracciona del petróleo crudo y puede liberarse dondequiera que los productos petrolíferos se refinen, almacenen y utilicen. Otra gran fuente de liberación general está en los gases de escape de los vehículos de motor. Se prepara sintéticamente a partir de benceno, por hidrocraqueo de ciclopentano, o a partir de tolueno mediante desalquilación simultánea e hidrogenación de doble enlace.

5 Métodos de purificaciónEs mejor purificarlo mediante lavado con H2SO4 conc hasta que los lavados sean incoloros, seguido de agua, Na2CO3 acuoso o 5% NaOH, y nuevamente agua hasta neutralidad. Luego se seca con P2O5, tamices moleculares tipo 4A de Linde, CaCl2 o MgSO4, después Na y se destila. El ciclohexano se ha puesto a reflujo con, y destilado a partir de Na, CaH2, LiAlH4 (que también elimina peróxidos), aleación de sodio/potasio, o P2O5. Las trazas de *benceno pueden eliminarse pasándolo a través de una columna de gel de sílice que ha sido calentada recientemente: esto proporciona material adecuado para espectroscopía ultravioleta e infrarroja. Si hay mucho *benceno en el ciclohexano, la mayor parte puede eliminarse mediante un tratamiento preliminar con ácido nitrante (una mezcla fría de 30mL de HNO3 conc y 70mL de H2SO4 conc) que convierte *benceno en nitrobenceno. El ciclohexano impuro y el ácido nitrante se colocan en un baño de hielo y se agitan vigorosamente durante 15minutes, después de lo cual se deja que la mezcla se caliente hasta 25o durante 1hour. El ciclohexano se decanta, se lava varias veces con 25% NaOH, luego con agua, se seca con CaCl2, y se destila a partir de sodio. Las impurezas que contienen carbonilo pueden eliminarse como se describe para el cloroformo. Otros procedimientos de purificación incluyen el paso a través de columnas de alúmina activada y la cristalización repetida por congelación parcial. Las pequeñas cantidades pueden purificarse mediante cromatografía en una columna cromatográfica gas-líquido Dowex 710-Chromosorb W. Líquido inflamable. [Sabatier Ind Eng Chem 18 1005 1926, Schefland & Jacobs The Handbook of Organic Solvents (Van Nostrand) p592 1953, Beilstein 5 IV 27.] Purificación rápida: Destilar, desechando la fracción inicial. Dejar reposar el destilado sobre alúmina de Grado I (5% w/v) o tamices moleculares 4A.