Qo'llanilishi va ishlab chiqarilishi

1 Kimyoviy reaktivlik

Suv bilan reaktivligi: No reaction; Odatdagi materiallar bilan reaktivligi: No reaction; Tashish paytidagi barqarorlik: Stable; Kislotalar va kaustik moddalar uchun neytrallovchi vositalar: Not pertinent; Polimerizatsiya: Not pertinent; Polimerizatsiya ingibitori: Not pertinent.

2 Atrof-muhitdagi taqdiri

Biologik. Xabar qilingan mikrobial parchalanish mahsulotlari orasida siklogeksanol (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, adipic acid,acetyl-CoA, succinyl-CoA (quoted, Verschueren, 1983) va siklogeksanon (Dugan, 1972; Kecket al., 1989) mavjud. Fotolitik. Atmosferada siklogeksan va OHradicals reaksiyasi uchun quyidagi tezlik konstantalari xabar qilingan: 5.38 x 10-12 cm3/molecule?sec at 295 K (Greiner, 1970); 6.7 x 10-12cm3/molecule?sec at 300 K (Darnall et al., 1978); 6.69 x 10-12 cm3/molecule?sec at 298 (DeMoreand Bayes, 1999); 7.0 x 10-12 cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1979); 7.49 x 10-12cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990). Atmosferada siklogeksan bilan NO3 reaksiyasi uchun 1.35 x 10-16cm3/molecule?sec foto-oksidlanish reaksiya tezligi konstantasi xabar qilingan(Atkinson, 1991). Kimyoviy/fizik. Azot oksidi ishtirokida siklogeksanning OH radikallari bilan gaz fazadagi reaksiyasi asosiy mahsulotlar sifatida siklogeksanon va siklogeksil nitratni hosil qilgan (Aschmann et al.,1997). Siklogeksan gidrolizlanmaydi, chunki unda gidrolizlanadigan funksional guruh yo'q.

3 Potensial ta'sirlanishSiklogeksan kimyoviy oraliq mahsulot sifatida; yog'lar, moylar, mumlar, smolalar, ba'zi sintetik kauchuklar uchun erituvchi sifatida; va parfyumeriya sanoatida efir moylarini ajratib oluvchi sifatida qo'llaniladi

4 Ishlab chiqarish usuliSiklogeksan xom neftdan fraksiyalab ajratiladi va neft mahsulotlari qayta ishlanadigan, saqlanadigan va ishlatiladigan barcha joylarda ajralib chiqishi mumkin. Umumiy chiqishning yana bir yirik manbai avtotransport vositalarining chiqindi gazlaridir. U sintetik ravishda benzoldan, siklopentanni gidrokraking qilish yo'li bilan yoki toluoldan bir vaqtda dealkillash va qo'sh bog'ni gidrogenlash orqali tayyorlanadi.

5 Tozalash usullariUni yuvindilar rangsiz bo'lguncha conc H2SO4 bilan yuvish, so'ng suv, suvli Na2CO3 yoki 5% NaOH, va yana neytral bo'lguncha suv bilan yuvish orqali tozalash eng ma'qul. So'ngra u P2O5, Linde type 4A molecular sieves, CaCl2 yoki MgSO4 bilan quritiladi, keyin Na qo'shilib haydaladi. Siklogeksan Na, CaH2, LiAlH4 (bu peroksidlarni ham olib tashlaydi), sodium/potassium alloy yoki P2O5 bilan qaynatib, so'ng ulardan haydalgan. *benzene izlarini yangi qizdirilgan silika gel ustuni orqali o'tkazish bilan olib tashlash mumkin: bu ultrabinafsha va infraqizil spektroskopiya uchun mos material beradi. Agar siklogeksanda *benzene ko'p bo'lsa, uning katta qismi *benzene ni nitrobenzene ga aylantiradigan nitrlovchi kislota (30mL conc HNO3 va 70mL conc H2SO4 ning sovuq aralashmasi) bilan dastlabki ishlov berish orqali olib tashlanishi mumkin. Nopok siklogeksan va nitrlovchi kislota muz vannasiga joylanadi va 15minutes davomida kuchli aralashtiriladi, shundan so'ng aralashma 1hour davomida 25o gacha isishiga qo'yiladi. Siklogeksan dekantatsiya qilinadi, 25% NaOH bilan bir necha marta, keyin suv bilan yuviladi, CaCl2 bilan quritiladi va sodium dan haydaladi. Karbonil saqlovchi aralashmalarni xloroform uchun tavsiflanganidek olib tashlash mumkin. Boshqa tozalash tartiblariga faollashtirilgan alumina ustunlari orqali o'tkazish va qisman muzlatish orqali qayta-qayta kristallash kiradi. Kichik miqdorlar Dowex 710-Chromosorb W gaz-suyuqlik xromatografik ustunida xromatografiya qilish orqali tozalanishi mumkin. Yonuvchan suyuqlik. [Sabatier Ind Eng Chem 18 1005 1926, Schefland & Jacobs Organik erituvchilar qo'llanmasi (Van Nostrand) p592 1953, Beilstein 5 IV 27.] Tezkor tozalash: Haydang, dastlabki fraksiyani tashlab yuboring. Distillyatni Grade I alumina (5% w/v) yoki 4A molecular sieves ustida qoldiring.