Қолданылуы және өндірісі

1 Химиялық реактивтілік

Сумен реактивтілігі: No reaction; Кәдімгі материалдармен реактивтілігі: No reaction; Тасымалдау кезіндегі тұрақтылығы: Stable; Қышқылдар мен сілтілерге арналған бейтараптандырғыш агенттер: Not pertinent; Полимерлену: Not pertinent; Полимерлену ингибиторы: Not pertinent.

2 Қоршаған ортадағы тағдыры

Биологиялық. Хабарланған микробтық ыдырау өнімдеріне cyclohexanol (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, adipic acid,acetyl-CoA, succinyl-CoA (дәйексөз келтірілген, Verschueren, 1983) және cyclohexanone (Dugan, 1972; Kecket al., 1989) кіреді. Фотолитикалық. Атмосферада cyclohexane мен OHradicals реакциясы үшін келесі жылдамдық тұрақтылары хабарланған: 5.38 x 10-12 cm3/molecule?sec at 295 K (Greiner, 1970); 6.7 x 10-12cm3/molecule?sec at 300 K (Darnall et al., 1978); 6.69 x 10-12 cm3/molecule?sec at 298 (DeMoreand Bayes, 1999); 7.0 x 10-12 cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1979); 7.49 x 10-12cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990). Атмосферада cyclohexane пен NO3 реакциясы үшін 1.35 x 10-16cm3/molecule?sec фотооксидтену реакциясының жылдамдық тұрақтысы хабарланған(Atkinson, 1991). Химиялық/физикалық. Азот тотығының қатысуымен газ фазасында cyclohexane пен OH радикалдарының реакциясы нәтижесінде негізгі өнімдер ретінде cyclohexanone және cyclohexyl nitrate түзілді (Aschmann et al.,1997). Cyclohexane гидролизденбейді, себебі онда гидролизденетін функционалдық топ жоқ.

3 Ықтимал әсер етуCyclohexane химиялық аралық өнім ретінде; майлар, өсімдік майлары, балауыздар, шайырлар, кейбір синтетикалық каучуктер үшін еріткіш ретінде; және парфюмерия өнеркәсібінде эфир майларын экстракциялаушы ретінде қолданылады

4 Өндіру әдісіCyclohexane шикі мұнайдан фракцияланады және мұнай өнімдері тазартылатын, сақталатын және қолданылатын барлық жерлерде бөлініп шығуы мүмкін. Жалпы бөлінудің тағы бір ірі көзі — автокөліктердің пайдаланылған газдары. Ол бензолдан синтетикалық жолмен, cyclopentane гидрокрекингі арқылы немесе toluene-ден бір мезгілде деалкилдеу және қос байланысты гидрогендеу арқылы дайындалады.

5 Тазарту әдістеріОны жуу ерітінділері түссіз болғанша conc H2SO4-пен жуу арқылы, содан кейін сумен, сулы Na2CO3 немесе 5% NaOH-пен және қайтадан бейтарап болғанша сумен жуу арқылы тазартқан дұрыс. Содан кейін ол P2O5, Linde type 4A molecular sieves, CaCl2 немесе MgSO4, кейін Na көмегімен кептіріліп, айдалады. Cyclohexane Na, CaH2, LiAlH4-пен (ол пероксидтерді де жояды), sodium/potassium alloy немесе P2O5-пен қайнатылып, содан айдалған. *benzene іздерін жаңадан қыздырылған silica gel бағанасы арқылы өткізу арқылы жоюға болады: бұл ультракүлгін және инфрақызыл спектроскопияға жарамды материал береді. Егер cyclohexane құрамында *benzene көп болса, оның көп бөлігін nitrobenzene-ге айналдыратын nitrating acid-пен алдын ала өңдеу арқылы жоюға болады (30mL conc HNO3 және 70mL conc H2SO4 суық қоспасы). Қоспаланған cyclohexane мен nitrating acid мұзды ваннаға салынып, 15minutes бойы қарқынды араластырылады, содан кейін қоспаға 1hour ішінде 25o-қа дейін жылынуға мүмкіндік беріледі. Cyclohexane декантацияланады, 25% NaOH-пен бірнеше рет, содан кейін сумен жуылады, CaCl2 көмегімен кептіріледі және sodium-нан айдалады. Құрамында карбонил бар қоспаларды chloroform үшін сипатталғандай жоюға болады. Басқа тазарту процедураларына activated alumina бағаналары арқылы өткізу және ішінара мұздату арқылы қайта-қайта кристалдандыру кіреді. Аз мөлшерлерін Dowex 710-Chromosorb W gas-liquid chromatographic column колонкасында хроматография арқылы тазартуға болады. Тұтанғыш сұйықтық. [Sabatier Ind Eng Chem 18 1005 1926, Schefland & Jacobs The Handbook of Organic Solvents (Van Nostrand) p592 1953, Beilstein 5 IV 27.] Жедел тазарту: Айдаңыз, бастапқы фракцияны алып тастаңыз. Дистиллятты Grade I alumina (5% w/v) немесе 4A molecular sieves үстінде ұстаңыз.