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1-Propanolo CAS#71-23-8

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1-Propanolo CAS#71-23-8
Nome IUPAC：propan-1-ol
N. CAS: 71-23-8
Peso molecolare：60.09502
Introduzione:
L'1-Propanolo (C₃H₈O) è un composto organico. L'1-Propanolo (C₃H₈O) è un liquido incolore con un caratteristico odore alcolico a temperatura ambiente. È un alcol primario, appartenente alla più ampia classe degli alcoli alifatici. Questo composto presenta una volatilità moderata ed è miscibile con acqua, così come con molti solventi organici quali etanolo, acetone e cloroformio.

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DESCRIZIONE DEL PRODOTTO

ProprietàValore
Densità0.8±0.1 g/cm³
Punto di ebollizione95.8±3.0 °C a 760 mmHg
Punto di fusione-127 °C (lett.)
Formula molecolareC₃H₈O
Peso molecolare60.095
Punto di infiammabilità15.0 °C
Massa esatta60.057514
PSA20.23000
LogP0.34
Densità di vapore2.1 (rispetto all'aria)
Pressione di vapore26.3±0.3 mmHg a 25°C
Indice di rifrazione1.380
InChIKeyBDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCO
StabilitàStabile. Può formare perossidi a contatto con l'aria. Incompatibile con metalli alcalini, metalli alcalino-terrosi, alluminio, agenti ossidanti, composti nitro. Altamente infiammabile. Miscele vapore/aria esplosive.
Solubilità in acquaSolubile

Uso e produzione

1 Reattività chimicaReattività con l'acqua Nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: Nessuna reazione; Stabilità durante il trasporto: Stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e caustici: Non pertinente; Polimerizzazione: Non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: Non pertinente.

2 Definizionepropanolo: Uno dei due alcoli con formula C3H7OH. Il propan-1-olo è CH3CH2CH2OH e il propan-2-olo è CH3CH(OH)CH3. Entrambi sono liquidi volatili incolori. Il propan-2-olo è usato nella produzione di propanone (acetone).

3 Destino ambientaleBiologico. Nel fango attivo inoculato, dopo un periodo di adattamento di 20-d, è stato raggiunto il 98.8% di rimozione del COD. Il tasso medio di biodegradazione è stato di 71.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).Usando la tecnica BOD per misurare la biodegradazione, il valore medio di BOD a 5-d (mM BOD/mM 1-propanolo) e il ThOD erano rispettivamente 2.70 e 60.0% (Vaishnav et al., 1987).Fotolitico. Costanti di velocità riportate per la reazione di 1-propanolo e radicali OH nell'atmosfera: 2.3 x 10-12 cm3/molecule?sec a 300 K (Hendry and Kenley, 1979); 2.3 x 10-9L/molecule?sec (secondo ordine) a 292 K (Campbell et al., 1976), 5.33 x 10-12 cm3/molecule?sec a296 K (Overend and Paraskevopoulos, 1978). Sulla base di una concentrazione atmosferica di OH di 1.0 x106 molecule/cm3, l'emivita riportata del 1-propanolo è 1.5 d (Grosjean, 1997).Chimico/Fisico. A una concentrazione in ingresso di 1,000 mg/L, il trattamento con GAC ha prodotto una concentrazione in uscita di 811 mg/L. L'adsorbibilità del carbone usato era 38 mg/g carbon(Guisti et al., 1974).

4 Esposizione potenzialen-Propyl alcohol è usato come solvente in lacche, dopes; per produrre cosmetici; lozioni dentali; detergenti, lucidanti e prodotti farmaceutici; come antisettico chirurgico.È un solvente per oli vegetali, gomme e resine naturali; colofonia, gommalacca, alcune resine sintetiche; etilcellulosa e butirrale; come agente sgrassante; come intermedio chimico.

5 Metodo di produzioneL'1-Propanolo è prodotto commercialmente mediante il processo oxo facendo reagire etilene con monossido di carbonio e idrogeno in presenza di un catalizzatore per ottenere propionaldeide, che viene poi idrogenata.

6 Metodi di purificazioneLe principali impurità nell'alcol n-propilico sono di solito acqua e 2-propen-1-ol, riflettendo la produzione commerciale mediante idratazione del propene. L'acqua può essere rimossa mediante distillazione azeotropica direttamente (l'azeotropo contiene 28% acqua) oppure usando un sistema ternario, ad esempio aggiungendo anche *benzene. In alternativa, per la rimozione di grandi quantità di acqua, è consigliabile riflusso su CaO per diverse ore, seguito da distillazione e ulteriore essiccazione. Per ottenere un alcol più vicino all'anidro, gli agenti essiccanti adatti sono inizialmente NaOH, CaSO4 o K2CO3, poi CaH2, amalgama di alluminio, magnesio attivato con iodio, o una piccola quantità di sodio. In alternativa, l'alcol può essere posto a riflusso con n-propylsuccinate o ftalato con un metodo simile a quello descritto sotto EtOH. L'alcol allilico viene rimosso aggiungendo bromo (15mL/L) e quindi distillando frazionatamente da una piccola quantità di K2CO3. La propionaldeide, formata anch'essa nella bromurazione, viene rimossa come 2,4-dinitrofenilidrazone. L'alcol n-propilico può essere essiccato fino a 20ppm di acqua facendolo passare attraverso una colonna di setacci molecolari pre-essiccati (tipo 3 o 4A, riscaldati per 3hours a 300o) in corrente di azoto. La distillazione da acidi sulfanilico o tartarico rimuove le impurità. Albrecht [J Am Chem Soc 82 3813 1960] ha ottenuto materiale spettroscopicamente puro riscaldando con carbone a 50-60o, filtrando e aggiungendo 2,4-dinitrofenilidrazina e alcune gocce di conc H2SO4. Dopo aver lasciato riposare per diverse ore, la miscela viene raffreddata a 0o, filtrata e distillata sotto vuoto. Gold and Satchell [J Chem Soc 1938 1963] hanno riscaldato alcol n-propilico con 3-nitrophthalic anhydride a 76-110o per 15hours, quindi ricristallizzato l'estere risultante da H2O, *benzene/pet ether (b 100-120o)(3:1), e *benzene. L'estere è stato idrolizzato sotto riflusso con 7.5M NaOH acquoso per 45minutes sotto azoto, seguito da distillazione (anch'essa sotto azoto). La frazione con b 87-92o viene essiccata con K2CO3 e agitata sotto pressione ridotta al buio su 2,4-dinitrofenilidrazina, quindi distillata nuovamente. Purificarlo anche aggiungendo 2g NaBH4 a 1.5L di alcol, spurgando delicatamente con argon e mantenendo a riflusso per 1day a 50o. Quindi vengono aggiunti 2g di sodio appena tagliato (lavato con propanolo) e mantenuti a riflusso per un giorno, e infine distillati, prendendo la frazione intermedia [Jou & Freeman J Phys Chem 81 909 1977]. [Beilstein 1 IV 1413.]

Panoramica della fabbrica

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Certificato d'onore

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Tempi di trasporto rapidi

Disponibile in magazzino 2-3 giorni lavorativi Nuova produzione 7-10 giorni lavorativi

  • 3-2
  • 3-1

FAQ

D:Che dire del vostro prezzo? 
R:Il nostro prezzo è molto competitivo perché siamo una fabbrica. Non esitare a contattarci se sei interessato ai nostri prodotti. 

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