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1-Propanol CAS#71-23-8

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1-Propanol CAS#71-23-8
Nombre Iupac：propan-1-ol
Nº CAS: 71-23-8
Peso molecular：60.09502
Introducción:
1-Propanol (C₃H₈O) es un compuesto orgánico. 1-Propanol (C₃H₈O) es un líquido incoloro con un olor alcohólico característico a temperatura ambiente. Es un alcohol primario, perteneciente a la clase más amplia de los alcoholes alifáticos. Este compuesto presenta volatilidad moderada y es miscible con agua, así como con muchos disolventes orgánicos como etanol, acetona y cloroformo.

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DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

PropiedadValor
Densidad0.8±0.1 g/cm³
Punto de ebullición95.8±3.0 °C a 760 mmHg
Punto de fusión-127 °C (lit.)
Fórmula molecularC₃H₈O
Peso molecular60.095
Punto de inflamación15.0 °C
Masa exacta60.057514
PSA20.23000
LogP0.34
Densidad de vapor2.1 (vs air)
Presión de vapor26.3±0.3 mmHg a 25°C
Índice de refracción1.380
InChIKeyBDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCO
EstabilidadEstable. Puede formar peróxidos en contacto con el aire. Incompatible con metales alcalinos, metales alcalinotérreos, aluminio, agentes oxidantes, compuestos nitro. Altamente inflamable. Mezclas de vapor/aire explosivas.
Solubilidad en aguaSoluble

Uso y fabricación

1 Reactividad químicaReactividad con agua Sin reacción; Reactividad con materiales comunes: Sin reacciones; Estabilidad durante el transporte: Estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de polimerización: No pertinente.

2 Definiciónpropanol: Cualquiera de dos alcoholes con la fórmula C3H7OH. Propan-1-ol es CH3CH2CH2OH y propan-2-ol es CH3CH(OH)CH3. Ambos son líquidos volátiles incoloros. Propan-2-ol se utiliza en la fabricación de propanona (acetona).

3 Destino ambientalBiológico. En lodos activados como inóculo, tras un período de adaptación de 20-d, se logró una eliminación de COD del 98.8%. La tasa media de biodegradación fue de 71.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).Usando la técnica BOD para medir la biodegradación, el valor medio de 5-d BOD (mM BOD/mM 1-propanol) y ThOD fueron 2.70 y 60.0%, respectivamente (Vaishnav et al., 1987).Fotoquímico. Constantes de velocidad informadas para la reacción de 1-propanol y radicales OH en la atmósfera: 2.3 x 10-12 cm3/molecule?sec a 300 K (Hendry and Kenley, 1979); 2.3 x 10-9L/molecule?sec (segundo orden) a 292 K (Campbell et al., 1976), 5.33 x 10-12 cm3/molecule?sec a296 K (Overend and Paraskevopoulos, 1978). Basado en una concentración atmosférica de OH de 1.0 x106 molecule/cm3, la vida media informada de 1-propanol es de 1.5 d (Grosjean, 1997).Químico/Físico. A una concentración de entrada de 1,000 mg/L, el tratamiento con GAC resultó en una concentración de efluente de 811 mg/L. La adsorbabilidad del carbón utilizado fue de 38 mg/g carbon(Guisti et al., 1974).

4 Exposición potencialEl alcohol n-propílico se utiliza como disolvente en lacas, dope; para fabricar cosméticos; lociones dentales; limpiadores, pulimentos y productos farmacéuticos; como antiséptico quirúrgico. Es un disolvente para aceites vegetales, gomas y resinas naturales; colofonia, goma laca, ciertas resinas sintéticas; etilcelulosa y butiral; como agente desengrasante; como intermediario químico.

5 Método de producciónEl 1-propanol se produce comercialmente mediante el proceso oxo, haciendo reaccionar etileno con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un catalizador para obtener propionaldehído, que luego se hidrogena.

6 Métodos de purificaciónLas principales impurezas en el alcohol n-propílico suelen ser agua y 2-propen-1-ol, lo que refleja la producción comercial por hidratación del propeno. El agua puede eliminarse por destilación azeotrópica ya sea directamente (el azeótropo contiene 28% de agua) o utilizando un sistema ternario, por ejemplo, añadiendo también *benceno. Alternativamente, para eliminar grandes cantidades de agua, es deseable reflujo sobre CaO durante varias horas, seguido de destilación y un secado adicional. Para obtener alcohol más cercano al anhidro, los agentes desecantes adecuados son primero NaOH, CaSO4 o K2CO3, luego CaH2, amalgama de aluminio, magnesio activado con yodo, o una pequeña cantidad de sodio. Alternativamente, el alcohol puede reflujarse con succinato de n-propilo o ftalato en un método similar al descrito bajo EtOH. El alcohol alílico se elimina añadiendo bromo (15mL/L) y luego destilando fraccionadamente desde una pequeña cantidad de K2CO3. El propionaldehído, también formado en la bromación, se elimina como la 2,4-dinitrofenilhidrazona. El alcohol n-propílico puede secarse hasta 20ppm de agua pasándolo a través de una columna de tamices moleculares previamente secos (tipo 3 o 4A, calentados durante 3hours a 300o) en una corriente de nitrógeno. La destilación desde ácidos sulfanílico o tartárico elimina impurezas. Albrecht [J Am Chem Soc 82 3813 1960] obtuvo material espectroscópicamente puro calentando con carbón a 50-60o, filtrando y añadiendo 2,4-dinitrofenilhidrazina y unas pocas gotas de H2SO4 concentrado. Después de reposar durante varias horas, la mezcla se enfría a 0o, se filtra y se destila al vacío. Gold y Satchell [J Chem Soc 1938 1963] calentaron alcohol n-propílico con anhídrido de 3-nitroftálico a 76-110o durante 15hours, luego recristalizaron el éster resultante en H2O, *benceno/pet ether (b 100-120o)(3:1), y *benceno. El éster se hidrolizó bajo reflujo con NaOH acuoso 7.5M durante 45minutes bajo nitrógeno, seguido de destilación (también bajo nitrógeno). La fracción con b 87-92o se seca con K2CO3 y se agita bajo presión reducida en la oscuridad sobre 2,4-dinitrofenilhidrazina, luego se destila de nuevo. También se purifica añadiendo 2g NaBH4 a 1.5L de alcohol, purgando suavemente con argón y reflujiendo durante 1day a 50o. Luego se añade 2g de sodio recién cortado (lavado con propanol) y se refluye durante un día, y finalmente se destila, tomando la fracción media [Jou & Freeman J Phys Chem 81 909 1977]. [Beilstein 1 IV 1413.]

Exhibición de fábrica

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Certificado de Honor

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Tiempo de transporte rápido

Inventario 2-3 días laborables Nueva fabricación 7-10 días laborables

  • 3-2
  • 3-1

Preguntas frecuentes

P:¿Qué hay de su precio? 
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