Продукция

Наша продукция охватывает несколько ключевых направлений, таких как тонкая химия, базовая химия и специальная химия, и широко применяется в таких важных отраслях, как лакокрасочные материалы, строительные материалы, фармацевтика, новая энергетика и новые материалы.

Навигация

Свяжитесь с нами

+86 15275160635
+86 15275160635
rebeka@sino-group.com

Отправьте нам сообщение

Представлено

1-Пропанол CAS#71-23-8

  • 1-Пропанол CAS#71-23-8
  • 1-Пропанол CAS#71-23-8
  • 1-Пропанол CAS#71-23-8
  • 1-Пропанол CAS#71-23-8
  • 1-Пропанол CAS#71-23-8

1-Пропанол CAS#71-23-8
Название IUPAC：пропан-1-ол
CAS No.: 71-23-8
Молекулярная масса：60.09502
Введение:
1-Пропанол (C₃H₈O) — органическое соединение. 1-Пропанол (C₃H₈O) представляет собой бесцветную жидкость с характерным спиртовым запахом при комнатной температуре. Это первичный спирт, относящийся к более широкому классу алифатических спиртов. Это соединение обладает умеренной летучестью и смешивается с водой, а также со многими органическими растворителями, такими как этанол, ацетон и хлороформ.

Контактная информация

Phone：+86 15275160635
WhatsApp:+86 15275160635
Электронная почта:rebeka@sino-group.com
Запросить сейчас →

ОПИСАНИЕ ПРОДУКТА

СвойствоЗначение
Плотность0.8±0.1 g/cm³
Температура кипения95.8±3.0 °C at 760 mmHg
Температура плавления-127 °C (лит.)
Молекулярная формулаC₃H₈O
Молекулярная масса60.095
Температура вспышки15.0 °C
Точная масса60.057514
PSA20.23000
LogP0.34
Плотность пара2.1 (по сравнению с воздухом)
Давление пара26.3±0.3 mmHg at 25°C
Показатель преломления1.380
InChIKeyBDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCO
СтабильностьСтабильно. Может образовывать пероксиды при контакте с воздухом. Несовместимо с щелочными металлами, щелочноземельными металлами, алюминием, окислителями, нитросоединениями. Легковоспламеняющееся. Смеси паров с воздухом взрывоопасны.
Растворимость в водеРастворим

Применение и производство

1 Химическая реакционная способностьРеакция с водой: Отсутствует; Реакция с обычными материалами: Отсутствует; Стабильность при транспортировке: Стабильный; Нейтрализующие агенты для кислот и едких веществ: Неприменимо; Полимеризация: Неприменимо; Ингибитор полимеризации: Неприменимо.

2 Определениепропанол: Любой из двух спиртов с формулой C3H7OH. Пропан-1-ол — это CH3CH2CH2OH, а пропан-2-ол — CH3CH(OH)CH3. Оба являются бесцветными летучими жидкостями. Пропан-2-ол используется для получения пропанона (ацетона).

3 Поведение в окружающей средеБиологическое. В инокуляте активного ила после 20-d периода адаптации было достигнуто 98.8% удаление COD. Средняя скорость биодеградации составила 71.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).При использовании метода BOD для измерения биодеградации среднее 5-d значение BOD (mM BOD/mM 1-propanol) и ThOD составили 2.70 и 60.0% соответственно (Vaishnav et al., 1987).Фотолитическое. Сообщаемые константы скорости реакции 1-propanol и OH radicals в атмосфере: 2.3 x 10-12 cm3/molecule?sec при 300 K (Hendry and Kenley, 1979); 2.3 x 10-9L/molecule?sec (второго порядка) при 292 K (Campbell et al., 1976), 5.33 x 10-12 cm3/molecule?sec при296 K (Overend and Paraskevopoulos, 1978). Исходя из атмосферной концентрации OH 1.0 x106 molecule/cm3, сообщаемый период полураспада 1-propanol составляет 1.5 d (Grosjean, 1997).Химическое/физическое. При входной концентрации 1,000 mg/L обработка GAC привела к выходной концентрации 811 mg/L. Адсорбируемость использованного угля составила 38 mg/g carbon(Guisti et al., 1974).

4 Потенциальное воздействиеn-Пропиловый спирт используется как растворитель в лаках, допингах; для производства косметики; стоматологических лосьонов; очистителей, полиролей и фармацевтических препаратов; как хирургический антисептик.Это растворитель для растительных масел, натуральных камедей и смол; канифоли, шеллака, некоторых синтетических смол; этилцеллюлозы и бутираля; как обезжиривающее средство; как химический промежуточный продукт.

5 Метод получения1-Пропанол получают в промышленных масштабах оксо-процессом путем реакции этилена с монооксидом углерода и водородом в присутствии катализатора с получением пропионового альдегида, который затем гидрируют.

6 Методы очисткиОсновными примесями в n-пропиловом спирте обычно являются вода и 2-propen-1-ol, что отражает промышленное получение путем гидратации пропена. Воду можно удалить азеотропной перегонкой либо непосредственно (азеотроп содержит 28% воды), либо с использованием тройной системы, например, также добавляя *benzene. В качестве альтернативы для удаления значительных количеств воды желательно кипячение с обратным холодильником над CaO в течение нескольких часов с последующей перегонкой и дальнейшей сушкой. Для получения почти безводного спирта в качестве подходящих осушителей сначала используют NaOH, CaSO4 или K2CO3, затем CaH2, амальгаму алюминия, магний, активированный йодом, или небольшое количество натрия. В качестве альтернативы спирт можно кипятить с обратным холодильником с n-propylsuccinate или phthalate методом, аналогичным описанному для EtOH. Аллиловый спирт удаляют добавлением брома (15mL/L), а затем фракционной перегонкой из небольшого количества K2CO3. Пропионовый альдегид, также образующийся при бромировании, удаляют в виде 2,4-dinitrophenylhydrazone. n-Пропиловый спирт можно высушить до содержания воды 20ppm путем пропускания через колонку предварительно высушенных молекулярных сит (type 3 or 4A, heated for 3hours at 300o) в токе азота. Перегонка из sulfanilic или tartaric acids удаляет примеси. Albrecht [J Am Chem Soc 82 3813 1960] получил спектроскопически чистый материал путем нагревания с древесным углем до 50-60o, фильтрации и добавления 2,4-dinitrophenylhydrazine и нескольких капель conc H2SO4. После выдерживания в течение нескольких часов смесь охлаждают до 0o, фильтруют и перегоняют в вакууме. Gold and Satchell [J Chem Soc 1938 1963] нагревали n-пропиловый спирт с 3-nitrophthalic anhydride при 76-110o в течение 15hours, затем перекристаллизовывали полученный эфир из H2O, *benzene/pet ether (b 100-120o)(3:1) и *benzene. Эфир гидролизовали при кипячении с обратным холодильником с водным 7.5M NaOH в течение 45minutes под азотом с последующей перегонкой (также под азотом). Фракцию с b 87-92o сушат K2CO3 и перемешивают при пониженном давлении в темноте с 2,4-dinitrophenylhydrazine, затем свежеперегоняют. Также очищают, добавляя 2g NaBH4 к 1.5L спирта, осторожно продувая аргоном и кипятя с обратным холодильником в течение 1day при 50o. Затем добавляют 2g свеженарезанного натрия (промытого пропанолом) и кипятят с обратным холодильником в течение одного дня, а затем, наконец, перегоняют, отбирая среднюю фракцию [Jou & Freeman J Phys Chem 81 909 1977]. [Beilstein 1 IV 1413.]

Демонстрация завода

  • 1
  • 1-1
  • f5e931d3f24e463af18bfabdb87ae945
  • fFqwdbYp3
  • c8978c4ef4cff95ade77cb65b7eb4aeb
  • 74855f444cfdb318db550d2092e64ef1

Почетная грамота

69655ed9e5343c3b183d558f4235e64c
1d9187adedfb715046ffbe649e371e92
c37de6ece0d92521c02b285727bfdf69

Быстрые сроки перевозки

Товар со склада 2-3 рабочих дня Новое производство 7-10 рабочих дней

  • 3-2
  • 3-1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ

В:Что насчет вашей цены? 
О:Наша цена очень конкурентоспособна, потому что мы являемся фабрикой. Не стесняйтесь связаться с нами, если вас интересует наша продукция. 

В:Могу ли я посетить вашу фабрику?
О:Конечно, мы приветствуем клиентов со всего мира посетить нашу фабрику.

В:Как насчет срока поставки? 
О:В течение 3-15 дней после того, как мы подтвердим ваши требования. 

В:Каковы ваши условия оплаты ?
О:T/T, L/C at sight, Cash, Western Union are all accepted if you have other payment,please contact me. 

В: Предоставляете ли вы образцы? 
О:Да, мы можем предоставить вам образец для тестирования, но, пожалуйста, оплатите стоимость доставки.

ЗАПРОС

Отправить

Сценарии применения

СОПУТСТВУЮЩИЕ ТОВАРЫ