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Unsere Produkte decken mehrere Kernbereiche wie Feinchemikalien, Basischemikalien und Spezialchemikalien ab und werden in wichtigen Branchen wie Beschichtungen, Baustoffen, Pharmazeutika, neuer Energie und neuen Materialien широко eingesetzt.
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PRODUKTBESCHREIBUNG
Verwendung und Herstellung
1 Chemische ReaktivitätReaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit gebräuchlichen Materialien: Keine Reaktionen; Stabilität während des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Ätzmittel: Nicht relevant; Polymerisation: Nicht relevant; Polymerisationsinhibitor: Nicht relevant.2 Definitionpropanol: Einer von zwei Alkoholen mit der Formel C3H7OH. Propan-1- ol ist CH3CH2CH2OH und propan-2-ol ist CH3CH(OH)CH3. Beide sind farblose flüchtige Flüssigkeiten. Propan-2-ol wird zur Herstellung von Propanon (Aceton) verwendet.3 UmweltverhaltenBiologisch. In Belebtschlamm-Inokulum wurde nach einer 20-d Anpassungsperiode eine 98.8%ige COD-Entfernung erreicht. Die durchschnittliche biologische Abbaurate betrug 71.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).Unter Verwendung der BOD-Methode zur Messung des biologischen Abbaus betrugen der mittlere 5-d BOD-Wert (mM BOD/mM 1-Propanol) und ThOD 2.70 bzw. 60.0% (Vaishnav et al., 1987).Photolytisch. Berichtete Geschwindigkeitskonstanten für die Reaktion von 1-Propanol und OH-Radikalen in der Atmosphäre: 2.3 x 10-12 cm3/molecule?sec bei 300 K (Hendry and Kenley, 1979); 2.3 x 10-9L/molecule?sec (zweiter Ordnung) bei 292 K (Campbell et al., 1976), 5.33 x 10-12 cm3/molecule?sec bei296 K (Overend and Paraskevopoulos, 1978). Basierend auf einer atmosphärischen OH-Konzentration von 1.0 x106 molecule/cm3 beträgt die berichtete Halbwertszeit von 1-Propanol 1.5 d (Grosjean, 1997).Chemisch/Physikalisch. Bei einer Zulaufkonzentration von 1,000 mg/L führte die Behandlung mit GAC zueiner Ablaufkonzentration von 811 mg/L. Die Adsorbierbarkeit der verwendeten Kohle betrug 38 mg/g Kohlenstoff(Guisti et al., 1974).4 Potenzielle Expositionn-Propylalkohol wird als Lösungsmittelin Lacken, Beschichtungen verwendet; zur Herstellung von Kosmetika; Zahnlotionen; Reini-gern, Polituren und Pharmazeutika; als chirurgisches Antiseptikum.Es ist ein Lösungsmittel für Pflanzenöle, natürliche Gummen und Harze;Kolophonium, Schellack, bestimmte synthetische Harze; Ethylcellulose undButyral; als Entfettungsmittel; als chemisches Zwischenprodukt.5 Herstellungsverfahren1-Propanol wird kommerziell durch den Oxo-Prozess hergestellt, indemEthylen mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff inGegenwart eines Katalysators umgesetzt wird, um Propionaldehyd zu erhalten, deranschließend hydriert wird.6 ReinigungsverfahrenDie Hauptverunreinigungen in n-Propylalkohol sind gewöhnlich Wasser und 2-Propen-1-ol, was die kommerzielle Herstellung durch Hydratisierung von Propen widerspiegelt. Wasser kann durch azeotrope Destillation entweder direkt entfernt werden (Azeotrop enthält 28% Wasser) oder durch Verwendung eines ternären Systems, z. B. durch zusätzliche Zugabe von *benzene. Alternativ ist zur Entfernung großer Wassermengen ein Rückfluss über CaO für mehrere Stunden wünschenswert, gefolgt von Destillation und weiterer Trocknung. Um nahezu wasserfreien Alkohol zu erhalten, sind geeignete Trockenmittel zunächst NaOH, CaSO4 oder K2CO3, dann CaH2, Aluminiumamalgam, mit Iod aktiviertes Magnesium oder eine kleine Menge Natrium. Alternativ kann der Alkohol mit n-Propylsuccinat oder Phthalat im Rückfluss erhitzt werden, in einer Methode ähnlich der unter EtOH beschriebenen. Allylalkohol wird durch Zugabe von Brom (15mL/L) und anschließende fraktionierte Destillation von einer kleinen Menge K2CO3 entfernt. Propionaldehyd, der ebenfalls bei der Bromierung entsteht, wird als 2,4-Dinitrophenylhydrazon entfernt. n-Propylalkohol kann durch Durchleiten durch eine Säule aus vorgetrockneten Molekularsieben (Typ 3 oder 4A, erhitzt für 3hours bei 300o) in einem Stickstoffstrom auf 20ppm Wasser getrocknet werden. Destillation mit Sulfanil- oder Weinsäure entfernt Verunreinigungen. Albrecht [J Am Chem Soc 82 3813 1960] erhielt spektroskopisch reines Material durch Erhitzen mit Holzkohle auf 50-60o, Filtration und Zugabe von 2,4-Dinitrophenylhydrazin und einigen Tropfen konz. H2SO4. Nach mehreren Stunden Stehen wird die Mischung auf 0o gekühlt, filtriert und im Vakuum destilliert. Gold and Satchell [J Chem Soc 1938 1963] erhitzten n-Propylalkohol mit 3-Nitrophthalsäureanhydrid bei 76-110o für 15hours, rekristallisierten dann den resultierenden Ester aus H2O, *benzene/pet ether (b 100-120o)(3:1) und *benzene. Der Ester wurde unter Rückfluss mit wässrigem 7.5M NaOH für 45minutes unter Stickstoff hydrolysiert, gefolgt von Destillation (ebenfalls unter Stickstoff). Die Fraktion mit b 87-92o wird mit K2CO3 getrocknet und unter vermindertem Druck im Dunkeln über 2,4-Dinitrophenylhydrazin gerührt, dann frisch destilliert. Reinigen Sie es auch, indem Sie 2g NaBH4 zu 1.5L Alkohol geben, vorsichtig mit Argon spülen und 1day bei 50o unter Rückfluss erhitzen. Dann werden 2g frisch geschnittenes Natrium (mit Propanol gewaschen) zugegeben und einen Tag lang unter Rückfluss erhitzt, und schließlich wird destilliert, wobei die mittlere Fraktion entnommen wird [Jou & Freeman J Phys Chem 81 909 1977]. [Beilstein 1 IV 1413.]Fabrikpräsentation
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A:Natürlich, wir heißen Kunden aus der ganzen Welt willkommen, unsere Fabrik zu besuchen.
Q:Wie ist die Lieferzeit?
A:Innerhalb von 3-15 Tagen, nachdem wir Ihre Anforderungen bestätigt haben.
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