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1-Propanol CAS#71-23-8

1-Propanol CAS#71-23-8
Nom IUPAC:propan-1-ol
No. CAS: 71-23-8
Poids moléculaire:60.09502
Introduction:
Le 1-propanol (C₃H₈O) est un composé organique. Le 1-propanol (C₃H₈O) est un liquide incolore avec une odeur alcoolisée caractéristique à température ambiante. C'est un alcool primaire, appartenant à la classe plus large des alcools aliphatiques. Ce composé présente une volatilité modérée et est miscible à l'eau, ainsi qu'à de nombreux solvants organiques tels que l'éthanol, l'acétone et le chloroforme.

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DESCRIPTION DU PRODUIT

PropriétéValeur
Densité0.8±0.1 g/cm³
Point d'ébullition95.8±3.0 °C à 760 mmHg
Point de fusion-127 °C (lit.)
Formule moléculaireC₃H₈O
Poids moléculaire60.095
Point d'éclair15.0 °C
Masse exacte60.057514
PSA20.23000
LogP0.34
Densité de vapeur2.1 (vs air)
Pression de vapeur26.3±0.3 mmHg à 25°C
Indice de réfraction1.380
InChIKeyBDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCO
StabilitéStable. Peut former des peroxydes au contact de l'air. Incompatible avec les métaux alcalins, les métaux alcalino-terreux, l'aluminium, les agents oxydants, les composés nitro. Hautement inflammable. Les mélanges vapeur/air sont explosifs.
Solubilité dans l'eauSoluble

Utilisation et fabrication

1 Réactivité chimiqueRéactivité avec l'eau Aucune réaction; Réactivité avec les matériaux courants: Aucune réaction; Stabilité pendant le transport: Stable; Agents neutralisants pour les acides et les substances caustiques: Non pertinent; Polymérisation: Non pertinent; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.

2 Définitionpropanol: L'un ou l'autre de deux alcools de formule C3H7OH. Le propan-1-ol est CH3CH2CH2OH et le propan-2-ol est CH3CH(OH)CH3. Les deux sont des liquides volatils incolores. Le propan-2-ol est utilisé dans la fabrication de la propanone (acétone).

3 Devenir environnementalBiologique. Dans un inoculum de boues activées, après une période d'adaptation de 20-d, une élimination de 98.8% de la DCO a été atteinte. Le taux moyen de biodégradation était de 71.0 mg DCO/g?h (Pitter, 1976).En utilisant la technique DBO pour mesurer la biodégradation, la valeur moyenne de DBO sur 5-d (mM DBO/mM 1-propanol) et la DThO étaient de 2.70 et 60.0%, respectivement (Vaishnav et al., 1987).Photolytique. Constantes de vitesse rapportées pour la réaction du 1-propanol et des radicaux OH dans l'atmosphère: 2.3 x 10-12 cm3/molécule?sec à 300 K (Hendry and Kenley, 1979); 2.3 x 10-9L/molécule?sec (second ordre) à 292 K (Campbell et al., 1976), 5.33 x 10-12 cm3/molécule?sec à296 K (Overend and Paraskevopoulos, 1978). Sur la base d'une concentration atmosphérique en OH de 1.0 x106 molécule/cm3, la demi-vie rapportée du 1-propanol est de 1.5 d (Grosjean, 1997).Chimique/Physique. À une concentration d'influent de 1,000 mg/L, le traitement avec GAC a donné une concentration d'effluent de 811 mg/L. L'adsorbabilité du carbone utilisé était de 38 mg/g carbone(Guisti et al., 1974).

4 Exposition potentielleL'alcool n-propylique est utilisé comme solvantdans les laques, dopes; pour fabriquer des cosmétiques; des lotions dentaires; des nettoyants, des produits de polissage et des produits pharmaceutiques; comme antiseptique chirurgical.Il est un solvant pour les huiles végétales, les gommes et résines naturelles; la colophane, la gomme-laque, certaines résines synthétiques; l'éthylcellulose et le butyral; comme agent dégraissant; comme intermédiaire chimique.

5 Méthode de productionLe 1-propanol est produit commercialement par le procédé oxo enfaisant réagir l'éthylène avec le monoxyde de carbone et l'hydrogène en présence d'un catalyseur pour donner du propionaldéhyde, qui estensuite hydrogéné.

6 Méthodes de purificationLes principales impuretés de l'alcool n-propylique sont généralement l'eau et le prop-2-en-1-ol, reflétant la production commerciale par hydratation du propène. L'eau peut être éliminée par distillation azéotropique soit directement (l'azéotrope contient 28% d'eau), soit en utilisant un système ternaire, par ex. en ajoutant également du *benzène. Alternativement, pour éliminer de grandes quantités d'eau, un reflux sur CaO pendant plusieurs heures est souhaitable, suivi d'une distillation et d'un séchage supplémentaire. Pour obtenir un alcool presque anhydre, les agents de séchage appropriés sont d'abord NaOH, CaSO4 ou K2CO3, puis CaH2, amalgame d'aluminium, magnésium activé avec de l'iode, ou une petite quantité de sodium. Alternativement, l'alcool peut être mis au reflux avec du n-propylsuccinate ou du phtalate selon une méthode similaire à celle décrite sous EtOH. L'alcool allylique est éliminé en ajoutant du brome (15mL/L) puis en effectuant une distillation fractionnée à partir d'une petite quantité de K2CO3. Le propionaldéhyde, également formé lors de la bromation, est éliminé sous forme de 2,4-dinitrophénylhydrazone. L'alcool n-propylique peut être séché jusqu'à 20ppm d'eau par passage à travers une colonne de tamis moléculaires pré-séchés (type 3 ou 4A, chauffés pendant 3hours à 300o) dans un courant d'azote. La distillation à partir d'acides sulfanilique ou tartrique élimine les impuretés. Albrecht [J Am Chem Soc 82 3813 1960] a obtenu un matériau spectroscopiquement pur en chauffant avec du charbon à 50-60o, en filtrant et en ajoutant de la 2,4-dinitrophénylhydrazine et quelques gouttes de H2SO4 conc. Après plusieurs heures de repos, le mélange est refroidi à 0o, filtré et distillé sous vide. Gold and Satchell [J Chem Soc 1938 1963] ont chauffé l'alcool n-propylique avec l'anhydride 3-nitrophtalique à 76-110o pendant 15hours, puis ont recristallisé l'ester résultant à partir de H2O, *benzène/pet ether (b 100-120o)(3:1), et *benzène. L'ester a été hydrolysé sous reflux avec une solution aqueuse de NaOH 7.5M pendant 45minutes sous azote, suivi d'une distillation (également sous azote). La fraction avec b 87-92o est séchée avec K2CO3 et agitée sous pression réduite dans l'obscurité sur de la 2,4-dinitrophénylhydrazine, puis fraîchement distillée. Le purifier également en ajoutant 2g de NaBH4 à 1.5L d'alcool, en purgeant doucement à l'argon et en mettant au reflux pendant 1day à 50o. Ensuite, 2g de sodium fraîchement coupé (lavé avec du propanol) sont ajoutés et le mélange est mis au reflux pendant un jour, puis finalement distillé, en prenant la fraction intermédiaire [Jou & Freeman J Phys Chem 81 909 1977]. [Beilstein 1 IV 1413.]

Présentation de l'usine

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Certificat d'honneur

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Temps de transport rapide

Stock 2-3 jours ouvrables Nouvelle fabrication 7-10 jours ouvrables

  • 3-2
  • 3-1

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