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1-Propanol CAS#71-23-8

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1-Propanol CAS#71-23-8
Nome IUPAC：propan-1-ol
Nº CAS.: 71-23-8
Peso Molecular：60.09502
Introdução:
1-Propanol (C₃H₈O) é um composto orgânico. 1-Propanol (C₃H₈O) é um líquido incolor com um odor alcoólico característico à temperatura ambiente. É um álcool primário, pertencente à classe mais ampla dos álcoois alifáticos. Este composto apresenta volatilidade moderada e é miscível em água, bem como em muitos solventes orgânicos, tais como etanol, acetona e clorofórmio.

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

PropriedadeValor
Densidade0.8±0.1 g/cm³
Ponto de ebulição95.8±3.0 °C a 760 mmHg
Ponto de fusão-127 °C (lit.)
Fórmula molecularC₃H₈O
Peso molecular60.095
Ponto de fulgor15.0 °C
Massa exata60.057514
PSA20.23000
LogP0.34
Densidade de vapor2.1 (vs ar)
Pressão de vapor26.3±0.3 mmHg a 25°C
Índice de refração1.380
Chave InChIBDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCO
EstabilidadeEstável. Pode formar peróxidos em contato com o ar. Incompatível com metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, alumínio, agentes oxidantes, compostos nitro. Altamente inflamável. Misturas de vapor/ar explosivas.
Solubilidade em águaSolúvel

Uso e Fabricação

1 Reatividade QuímicaReatividade com Água Sem reação; Reatividade com Materiais Comuns: Sem reações; Estabilidade Durante o Transporte: Estável; Agentes Neutralizantes para Ácidos e Cáusticos: Não pertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de Polimerização: Não pertinente.

2 Definiçãopropanol: Qualquer um de dois álcoois com a fórmula C3H7OH. Propan-1- ol é CH3CH2CH2OH e propan-2-ol é CH3CH(OH)CH3. Ambos são líquidos voláteis incolores. Propan-2-ol é usado na fabricação de propanona (acetona).

3 Destino AmbientalBiológico. Em inóculo de lodo ativado, após um período de adaptação de 20-d, foi alcançada uma remoção de 98.8% de COD. A taxa média de biodegradação foi de 71.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).Usando a técnica de BOD para medir a biodegradação, o valor médio de BOD de 5-d (mM BOD/mM 1-propanol) e ThOD foram 2.70 e 60.0%, respectivamente (Vaishnav et al., 1987).Fotolítico. Constantes de velocidade relatadas para a reação de 1-propanol e radicais OH na atmosfera: 2.3 x 10-12 cm3/molecule?sec a 300 K (Hendry and Kenley, 1979); 2.3 x 10-9L/molecule?sec (segunda ordem) a 292 K (Campbell et al., 1976), 5.33 x 10-12 cm3/molecule?sec a296 K (Overend and Paraskevopoulos, 1978). Com base em uma concentração atmosférica de OH de 1.0 x106 molecule/cm3, a meia-vida relatada do 1-propanol é 1.5 d (Grosjean, 1997).Químico/Físico. Em uma concentração afluente de 1,000 mg/L, o tratamento com GAC resultou em uma concentração efluente de 811 mg/L. A adsorvibilidade do carbono utilizado foi de 38 mg/g carbon(Guisti et al., 1974).

4 Exposição PotencialO álcool n-propílico é usado como solvente em lacas, dopes; para fabricar cosméticos; loções dentais; produtos de limpeza, polidores e produtos farmacêuticos; como antisséptico cirúrgico.É um solvente para óleos vegetais, gomas e resinas naturais; breu, goma-laca, certas resinas sintéticas; etilcelulose e butiral; como agente desengordurante; como intermediário químico.

5 Método de Produção1-Propanol é produzido comercialmente pelo processo oxo por reação de etileno com monóxido de carbono e hidrogênio na presença de um catalisador para formar propionaldeído, que é então hidrogenado.

6 Métodos de PurificaçãoAs principais impurezas no álcool n-propílico são geralmente água e 2-propen-1-ol, refletindo a produção comercial por hidratação do propeno. A água pode ser removida por destilação azeotrópica diretamente (o azeótropo contém 28% de água) ou usando um sistema ternário, por exemplo, adicionando também *benzene. Alternativamente, para remoção de grandes quantidades de água, é desejável refluxo sobre CaO por várias horas, seguido de destilação e secagem adicional. Para obter álcool mais próximo do anidro, agentes secantes adequados são inicialmente NaOH, CaSO4 ou K2CO3, depois CaH2, amálgama de alumínio, magnésio ativado com iodo, ou uma pequena quantidade de sódio. Alternativamente, o álcool pode ser refluxado com n-propylsuccinate ou phthalate em um método semelhante ao descrito em EtOH. O álcool alílico é removido pela adição de bromo (15mL/L) e depois destilação fracionada a partir de uma pequena quantidade de K2CO3. O propionaldeído, também formado na bromação, é removido como a 2,4-dinitrofenilhidrazona. O álcool n-propílico pode ser seco até 20ppm de água por passagem através de uma coluna de peneiras moleculares pré-secas (tipo 3 ou 4A, aquecidas por 3hours a 300o) em uma corrente de nitrogênio. A destilação a partir de ácidos sulfanílico ou tartárico remove impurezas. Albrecht [J Am Chem Soc 82 3813 1960] obteve material espectroscopicamente puro por aquecimento com carvão a 50-60o, filtração e adição de 2,4-dinitrofenilhidrazina e algumas gotas de conc H2SO4. Após repouso por várias horas, a mistura é resfriada a 0o, filtrada e destilada a vácuo. Gold and Satchell [J Chem Soc 1938 1963] aqueceram álcool n-propílico com anidrido 3-nitroftálico a 76-110o por 15hours, depois recristalizaram o éster resultante de H2O, *benzene/pet ether (b 100-120o)(3:1), e *benzene. O éster foi hidrolisado sob refluxo com NaOH aquoso 7.5M por 45minutes sob nitrogênio, seguido de destilação (também sob nitrogênio). A fração com b 87-92o é seca com K2CO3 e agitada sob pressão reduzida no escuro sobre 2,4-dinitrofenilhidrazina, depois recém-destilada. Também purifique-o adicionando 2g de NaBH4 a 1.5L de álcool, purgando suavemente com argônio e refluxando por 1day a 50o. Em seguida, 2g de sódio recém-cortado (lavado com propanol) são adicionados e refluxados por um dia, e finalmente destilados, coletando a fração do meio [Jou & Freeman J Phys Chem 81 909 1977]. [Beilstein 1 IV 1413.]

Demonstração da Fábrica

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Certificado de Honra

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Tempo de transporte rápido

Estoque 2-3 dias úteis Nova produção 7-10 dias úteis

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Perguntas Frequentes

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