Name: 1-بروبانول CAS#71-23-8
SKU: 0

المنتجات

تغطي منتجاتنا مجالات أساسية متعددة مثل الكيماويات الدقيقة، والكيماويات الأساسية، والكيماويات المتخصصة، وتُستخدم على نطاق واسع في الصناعات الرئيسية مثل الطلاءات، ومواد البناء، والأدوية، والطاقة الجديدة، والمواد الجديدة.



الصفحة الرئيسية > المذيبات العضوية > 1-بروبانول CAS#71-23-8

التنقل

اتصل بنا

+86 15275160635

+86 15275160635

rebeka@sino-group.com

أرسل لنا رسالة

1-بروبانول CAS#71-23-8

اسم Iupac：propan-1-ol
رقم CAS.: 71-23-8
الوزن الجزيئي：60.09502
مقدمة:
1-Propanol (C₃H₈O) هو مركب عضوي. 1-Propanol (C₃H₈O) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كحولية مميزة عند درجة حرارة الغرفة. وهو كحول أولي، ينتمي إلى الفئة الأوسع من الكحولات الأليفاتية. يُظهر هذا المركب تطايراً معتدلاً ويمتزج بالماء، وكذلك مع العديد من المذيبات العضوية مثل ethanol وacetone وchloroform.

معلومات الاتصال

الهاتف：+86 15275160635

واتساب：+86 15275160635

البريد الإلكتروني：rebeka@sino-group.com

استفسر الآن →

وصف المنتج

الخاصية	القيمة
الكثافة	0.8±0.1 g/cm³
نقطة الغليان	95.8±3.0 °C عند 760 mmHg
نقطة الانصهار	-127 °C (مذكور في المراجع)
الصيغة الجزيئية	C₃H₈O
الوزن الجزيئي	60.095
نقطة الوميض	15.0 °C
الكتلة الدقيقة	60.057514
PSA	20.23000
لوغP	0.34
كثافة البخار	2.1 (مقابل الهواء)
ضغط البخار	26.3±0.3 mmHg عند 25°C
معامل الانكسار	1.380
مفتاح InChI	BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CCCO
الثبات	مستقر. قد يُكوّن بيروكسيدات عند ملامسته للهواء. غير متوافق مع الفلزات القلوية، والفلزات القلوية الترابية، والألومنيوم، والعوامل المؤكسدة، ومركبات النيترو. شديد الاشتعال. مخاليط البخار/الهواء قابلة للانفجار.
الذوبانية في الماء	قابل للذوبان

الاستخدام والتصنيع

1 التفاعلية الكيميائيةالتفاعل مع الماء لا يوجد تفاعل؛ التفاعل مع المواد الشائعة: لا توجد تفاعلات؛ الثبات أثناء النقل: مستقر؛ عوامل المعادلة للأحماض والمواد الكاوية: غير ذي صلة؛ البلمرة: غير ذي صلة؛ مثبط البلمرة: غير ذي صلة.

2 التعريفpropanol: أي واحد من نوعين من الكحولات لهما الصيغة C3H7OH. Propan-1- ol هو CH3CH2CH2OH وpropan-2-ol هو CH3CH(OH)CH3. كلاهما سوائل عديمة اللون ومتطايرة. يُستخدم propan-2-ol في صنع propanone (acetone).

3 المصير البيئيبيولوجي. في لقاح الحمأة المنشطة، وبعد فترة تكيف مدتها 20-d، تم تحقيق إزالة COD بنسبة 98.8%. كان متوسط معدل التحلل الحيوي 71.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).وباستخدام تقنية BOD لقياس التحلل الحيوي، كانت متوسط قيمة BOD لمدة 5-d (mM BOD/mM 1-propanol) وThOD 2.70 و60.0%، على التوالي (Vaishnav et al., 1987).ضوئيًا. ثوابت المعدل المُبلغ عنها لتفاعل 1-propanol وجذور OH في الغلاف الجوي: 2.3 x 10-12 cm3/molecule?sec عند 300 K (Hendry and Kenley, 1979)؛ 2.3 x 10-9L/molecule?sec (من الدرجة الثانية) عند 292 K (Campbell et al., 1976)، 5.33 x 10-12 cm3/molecule?sec عند296 K (Overend and Paraskevopoulos, 1978). وبالاستناد إلى تركيز OH جوي مقداره 1.0 x106 molecule/cm3، فإن العمر النصفي المُبلغ عنه لـ 1-propanol هو 1.5 d (Grosjean, 1997).كيميائياً/فيزيائياً. عند تركيز دخول قدره 1,000 mg/L، أسفرت المعالجة باستخدام GAC عن تركيز خروج قدره 811 mg/L. كانت قابلية امتزاز الكربون المستخدم 38 mg/g carbon(Guisti et al., 1974).

4 التعرض المحتمليُستخدم n-Propyl alcohol كمذيب في الورنيشات والطلاءات؛ ولصنع مستحضرات التجميل؛ وغسولات الأسنان؛ والمنظفات، والملمعات، والمستحضرات الصيدلانية؛ وكمطهر جراحي.وهو مذيب للزيوت النباتية، والصموغ والراتنجات الطبيعية؛ والراتنج، والشيلاك، وبعض الراتنجات الاصطناعية؛ وethylcellulose، وbutyral؛ وكعامل لإزالة الشحوم؛ وكوسيط كيميائي.

5 طريقة الإنتاجيُنتج 1-Propanol تجارياً بعملية oxo من خلال تفاعل ethylene مع carbon monoxide وhydrogen بوجود عامل حفاز لإنتاج propionaldehyde، الذي يُهدرج بعد ذلك.

6 طرق التنقيةتكون الشوائب الرئيسية في n-propyl alcohol عادةً الماء و2-propen-1-ol، مما يعكس الإنتاج التجاري من خلال إماهة propene. يمكن إزالة الماء بالتقطير الأزيوتروبي إما مباشرةً (يحتوي الأزيوتروب على 28% ماء) أو باستخدام نظام ثلاثي، على سبيل المثال بإضافة *benzene أيضاً. وبدلاً من ذلك، لإزالة الكميات الكبيرة من الماء، يُستحسن إجراء الغليان الراجع فوق CaO لعدة ساعات، يتبعه التقطير وتجفيف إضافي. وللحصول على كحول أقرب إلى اللامائي، تكون عوامل التجفيف المناسبة أولاً NaOH أو CaSO4 أو K2CO3، ثم CaH2 أو aluminium amalgam أو magnesium المنشط باليود، أو كمية صغيرة من sodium. وبدلاً من ذلك، يمكن إجراء غليان راجع للكحول مع n-propylsuccinate أو phthalate بطريقة مماثلة لتلك الموصوفة تحت EtOH. تتم إزالة allyl alcohol بإضافة bromine (15mL/L) ثم بالتقطير التجزيئي من كمية صغيرة من K2CO3. تتم إزالة propionaldehyde، المتكون أيضاً في عملية البرمنة، على شكل 2,4-dinitrophenylhydrazone. يمكن تجفيف n-Propyl alcohol حتى 20ppm من الماء بتمريره خلال عمود من المناخل الجزيئية المجففة مسبقاً (النوع 3 أو 4A، مسخنة لمدة 3hours عند 300o) في تيار من nitrogen. تؤدي عملية التقطير من sulfanilic أو tartaric acids إلى إزالة الشوائب. حصل Albrecht [J Am Chem Soc 82 3813 1960] على مادة نقية طيفياً عن طريق التسخين مع charcoal إلى 50-60o، ثم الترشيح وإضافة 2,4-dinitrophenylhydrazine وبضع قطرات من conc H2SO4. بعد ترك المزيج لعدة ساعات، يُبرّد إلى 0o، ثم يُرشح ويُقطر تحت تفريغ. قام Gold and Satchell [J Chem Soc 1938 1963] بتسخين n-propyl alcohol مع 3-nitrophthalic anhydride عند 76-110o لمدة 15hours، ثم أعادا تبلور الإستر الناتج من H2O، *benzene/pet ether (b 100-120o)(3:1)، و*benzene. ثم أُجري تحلل مائي للإستر تحت الغليان الراجع باستخدام 7.5M NaOH مائي لمدة 45minutes تحت nitrogen، تلاه التقطير (أيضاً تحت nitrogen). يُجفف الجزء ذو b 87-92o باستخدام K2CO3 ويُحرّك تحت ضغط منخفض في الظلام فوق 2,4-dinitrophenylhydrazine، ثم يُقطر حديثاً. ويمكن أيضاً تنقيته بإضافة 2g NaBH4 إلى 1.5L من الكحول، مع تمرير argon بلطف وإجراء الغليان الراجع لمدة 1day عند 50o. ثم تُضاف 2g من sodium المقطوع حديثاً (المغسول بـ propanol) ويُجرى الغليان الراجع لمدة يوم واحد، وأخيراً يُقطر مع أخذ الجزء الأوسط [Jou & Freeman J Phys Chem 81 909 1977]. [Beilstein 1 IV 1413.]

عرض المصنع