Uso e produzione

1 Reattività chimica

Reattività con l'acqua Nessuna reazione; Reattività con i materiali comuni: Nessuna reazione; Stabilità durante il trasporto: Stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: Non pertinente; Polimerizzazione: Non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: Non pertinente.

2 Definizione

Due alcoli derivati dal butano: l'alcol primario butan-1-ol (CH3(CH2)2CH2OH) e l'alcol secondario butan-2-ol(CH3CH(OH)CH2CH3). Entrambi sono liquidi volatili incolori utilizzati come solventi.

3 Descrizione generale

Liquido incolore. Utilizzato nella sintesi chimica organica, plastificanti, detergenti, ecc.

4 Metodi di produzione

Il metodo di fermentazione utilizza l'amido di mais (frumento, mais, ecc.) come materia prima, aggiunge acqua per preparare il mosto, inocula batteri acetone-butanolo dopo cottura e sterilizzazione, e fermenta a 36~37℃.?Il mosto di fermentazione viene separato mediante distillazione per ottenere butanolo, acetone ed etanolo; il butanolo rappresenta 55% a 58%, l'acetone rappresenta 30Z a 34% e l'etanolo rappresenta 7% a 14%.?Anche la melassa o l'amido di patata possono essere utilizzati come materie prime.?Il metodo di sintesi carbonilica, o metodo REPPE, utilizza propilene, monossido di carbonio e acqua come materie prime per sintetizzare direttamente il butanolo in un unico passaggio.?Quando la temperatura di reazione è 100~104℃ e la pressione è 1.47MPa, il complesso anionico formato da n-butilpirrolidina, pentacarbonile di ferro e acqua viene utilizzato come componente catalitico, il butanolo viene utilizzato come solvente e il tasso di conversione è 8%~ 10%, la resa di n-butanolo è 87%.?Le materie prime di questo metodo sono facilmente reperibili e il processo è semplice, ma il tasso di conversione in un solo passaggio non è elevato, il che richiede un'alta concentrazione di monossido di carbonio nelle materie prime.?Nel metodo di condensazione aldolica, l'acetaldeide viene prima aggiunta a una soluzione alcalina diluita al 10%, e la reazione viene condotta al di sotto di 120°C per 0.5 a 2 ore per generare 2-idrossibutiraldeide.?Quando la reazione raggiunge 50%, l'alcali viene neutralizzato e l'acetaldeide non reagita viene recuperata mediante distillazione, mentre la 2-idrossibutiraldeide viene ottenuta dal fondo della torre di distillazione.?Successivamente viene disidratata con acido solforico o acido acetico per ottenere crotonaldeide.?Utilizzando nichel-cromo come catalizzatore, nelle condizioni di 180°C e 0.29MPa, la crotonaldeide viene idrogenata e ridotta a butanolo, e la miscela di reazione viene frazionata per ottenere il prodotto.?Questo metodo ha un lungo percorso di processo e una grave corrosione delle apparecchiature, e attualmente solo pochi produttori lo utilizzano.