Utilisation et fabrication

1 Réactivité chimique

Réactivité avec l'eau Pas de réaction; Réactivité avec les matériaux courants: Pas de réactions; Stabilité pendant le transport: Stable; Agents neutralisants pour les acides et les caustiques: Non pertinent; Polymérisation: Non pertinent; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.

2 Définition

Deux alcools dérivés du butane: l'alcool primaire butan-1-ol (CH3(CH2)2CH2OH) et l'alcool secondaire butan-2-ol(CH3CH(OH)CH2CH3). Tous deux sont des liquides volatils incolores utilisés comme solvants.

3 Description générale

Liquide incolore. Utilisé dans la synthèse chimique organique, les plastifiants, les détergents, etc.

4 Méthodes de fabrication

La méthode de fermentation utilise l'amidon de maïs (blé, maïs, etc.) comme matière première, ajoute de l'eau pour préparer une purée, inocule des bactéries acétono-butyliques après cuisson et stérilisation, puis fermente à 36~37℃.?La purée de fermentation est séparée par distillation pour obtenir du butanol, de l'acétone et de l'éthanol, le butanol représentant 55% à 58%, l'acétone représentant 30Z à 34%, et l'éthanol représentant 7% à 14%.?La mélasse ou l'amidon de pomme de terre peuvent également être utilisés comme matières premières.?La méthode de synthèse carbonyle, ou méthode REPPE, utilise le propylène, le monoxyde de carbone et l'eau comme matières premières pour synthétiser directement le butanol en une seule étape.?Lorsque la température de réaction est de 100~104℃ et la pression de 1.47MPa, le complexe anionique formé par la n-butylpyrrolidine, le pentacarbonyle de fer et l'eau est utilisé comme composant catalytique, le butanol est utilisé comme solvant, et le taux de conversion est de 8%~ 10%, le rendement en n-butanol est de 87%.?Les matières premières de cette méthode sont facilement disponibles et le procédé est simple, mais le taux de conversion en un seul passage n'est pas élevé, ce qui exige une concentration élevée de monoxyde de carbone dans les matières premières.?Dans la méthode de condensation aldolique, l'acétaldéhyde est d'abord ajouté à une solution alcaline diluée à 10%, et la réaction est effectuée à une température inférieure à 120°C pendant 0.5 à 2 heures pour générer du 2-hydroxybutyraldéhyde.?Lorsque la réaction atteint 50%, l'alcali est neutralisé, et l'acétaldéhyde non réagi est récupéré par distillation, tandis que le 2-hydroxybutyraldéhyde est obtenu au bas de la colonne de distillation.?Il est ensuite déshydraté avec de l'acide sulfurique ou de l'acide acétique pour obtenir du crotonaldéhyde.?En utilisant du nickel-chrome comme catalyseur, dans les conditions de 180°C et 0.29MPa, le crotonaldéhyde est hydrogéné et réduit en butanol, puis le mélange réactionnel est fractionné pour obtenir le produit.?Cette méthode présente un long procédé de fabrication et une corrosion importante des équipements, et actuellement seuls quelques fabricants l'utilisent.