Применение и производство

1 Химическая реакционная способность

Реакция с водой Отсутствует; Реакция с обычными материалами: Отсутствует; Стабильность при транспортировке: Стабилен; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: Не относится; Полимеризация: Не относится; Ингибитор полимеризации: Не относится.

2 Определение

Два спирта, которые получаются из бутана: первичный спирт бутан-1-ол (CH3(CH2)2CH2OH) и вторичный спирт бутан-2-ол (CH3CH(OH)CH2CH3). Оба представляют собой бесцветные летучие жидкости, используемые в качестве растворителей.

3 Общее описание

Бесцветная жидкость. Используется в органическом химическом синтезе, пластификаторах, моющих средствах и т. д.

4 Методы производства

Метод ферментации использует кукурузный крахмал (пшеница, кукуруза и т. д.) в качестве сырья, добавляют воду для приготовления затора, после варки и стерилизации вносят ацетонобутиловые бактерии и проводят ферментацию при 36~37℃.?Бражку разделяют дистилляцией для получения бутанола, ацетона и этанола, на долю бутанола приходится 55% до 58%, на долю ацетона приходится 30Z до 34%, а на долю этанола приходится 7% до 14%.?В качестве сырья также можно использовать мелассу или картофельный крахмал.?Метод карбонильного синтеза, или метод REPPE, использует пропилен, монооксид углерода и воду в качестве сырья для прямого одностадийного синтеза бутанола.?Когда температура реакции составляет 100~104℃, а давление — 1.47MPa, в качестве компонента катализатора используется анионный комплекс, образованный n-бутилпирролидином, пентакарбонилом железа и водой, бутанол используется в качестве растворителя, степень превращения составляет 8%~ 10%, а выход н-бутанола — 87%.?Сырье для этого метода легкодоступно, а процесс прост, однако степень превращения за один проход невысока, что требует высокой концентрации монооксида углерода в сырье.?В методе альдольной конденсации ацетальдегид сначала добавляют в 10% разбавленный щелочной раствор, и реакцию проводят при температуре ниже 120°C в течение 0.5 до 2 часов с образованием 2-гидроксибутиральдегида.?Когда реакция достигает 50%, щелочь нейтрализуют, непрореагировавший ацетальдегид извлекают дистилляцией, а 2-гидроксибутиральдегид получают из нижней части ректификационной колонны.?Затем его дегидратируют серной кислотой или уксусной кислотой для получения кротонового альдегида.?Используя никель-хром в качестве катализатора, при условиях 180°C и 0.29MPa кротоновый альдегид гидрируют и восстанавливают до бутанола, а реакционную смесь фракционируют для получения продукта.?Этот метод имеет длинный технологический маршрут и вызывает серьезную коррозию оборудования, поэтому в настоящее время его используют лишь немногие производители.