Uso y fabricación

1 Reactividad química

Reactividad con el agua No hay reacción; Reactividad con materiales comunes: Sin reacciones; Estabilidad durante el transporte: Estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: No pertinente.

2 Definición

Dos alcoholes que se derivan del butano: el alcohol primario butan-1-ol (CH3(CH2)2CH2OH) y el alcohol secundario butan-2-ol(CH3CH(OH)CH2CH3). Ambos son líquidos volátiles incoloros utilizados como disolventes.

3 Descripción general

Líquido incoloro. Utilizado en síntesis química orgánica, plastificantes, detergentes, etc.

4 Métodos de fabricación

El método de fermentación utiliza almidón de maíz (trigo, maíz, etc.) como materia prima, añade agua para preparar la mezcla, inocula bacterias de acetona-butanol después de la cocción y esterilización, y fermenta a 36~37℃.?La mezcla de fermentación se separa por destilación para obtener butanol, acetona y etanol, el butanol representa del 55% al 58%, la acetona representa del 30Z al 34%, y el etanol representa del 7% al 14%.?La melaza o el almidón de patata también pueden utilizarse como materias primas.?El método de síntesis de carbonilo, o método REPPE, utiliza propileno, monóxido de carbono y agua como materias primas para sintetizar directamente butanol en un solo paso.?Cuando la temperatura de reacción es 100~104℃ y la presión es 1.47MPa, el complejo aniónico formado por n-butilpirrolidina, pentacarbonilo de hierro y agua se utiliza como componente catalizador, el butanol se utiliza como disolvente, y la tasa de conversión es 8%~ 10%, el rendimiento de n-butanol es 87%.?Las materias primas de este método son fáciles de obtener y el proceso es simple, pero la tasa de conversión en una sola pasada no es alta, lo que requiere una alta concentración de monóxido de carbono en las materias primas.?En el método de condensación aldólica, primero se añade acetaldehído a una solución alcalina diluida al 10%, y la reacción se lleva a cabo por debajo de 120°C durante 0.5 a 2 horas para generar 2-hidroxibutiraldehído.?Cuando la reacción alcanza 50%, el álcali se neutraliza, y el acetaldehído no reaccionado se recupera por destilación, y se obtiene 2-hidroxibutiraldehído del fondo de la torre de destilación.?Luego se deshidrata con ácido sulfúrico o ácido acético para obtener crotonaldehído.?Utilizando níquel cromo como catalizador, en condiciones de 180°C y 0.29MPa, el crotonaldehído se hidrogena y se reduce a butanol, y la mezcla de reacción se fracciona para obtener el producto.?Este método tiene una ruta de proceso larga y una corrosión grave del equipo, y actualmente solo unos pocos fabricantes lo utilizan.