Verwendung und Herstellung

1 Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit gängigen Materialien: Keine Reaktionen; Stabilität während des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Laugen: Nicht zutreffend; Polymerisation: Nicht zutreffend; Polymerisationsinhibitor: Nicht zutreffend.

2 Definition

Zwei Alkohole, die von Butan abgeleitet sind: der primäre Alkohol Butan-1-ol (CH3(CH2)2CH2OH) und der sekundäre Alkohol Butan-2-ol(CH3CH(OH)CH2CH3). Beide sind farblose flüchtige Flüssigkeiten, die als Lösungsmittel verwendet werden.

3 Allgemeine Beschreibung

Farblose Flüssigkeit. Verwendet in der organisch-chemischen Synthese, für Weichmacher, Detergenzien usw.

4 Herstellungsverfahren

Das Fermentationsverfahren verwendet Maisstärke (Weizen, Mais usw.) Stärke als Rohstoff, fügt Wasser hinzu, um Maische herzustellen, impft nach dem Kochen und der Sterilisation Aceton-Butanol-Bakterien ein und fermentiert bei 36~37℃.?Die Fermentationsmaische wird durch Destillation getrennt, um Butanol, Aceton und Ethanol zu erhalten, wobei Butanol 55% bis 58% ausmacht, Aceton 30Z bis 34% und Ethanol 7% bis 14%.?Melasse oder Kartoffelstärke können ebenfalls als Rohstoffe verwendet werden.?Das Carbonylsyntheseverfahren oder REPPE-Verfahren verwendet Propylen, Kohlenmonoxid und Wasser als Rohstoffe, um Butanol direkt in einem Schritt zu synthetisieren.?Wenn die Reaktionstemperatur 100~104℃ beträgt und der Druck 1.47MPa ist, wird der anionische Komplex aus n-Butylpyrrolidin, Eisenpentacarbonyl und Wasser als Katalysatorkomponente verwendet, Butanol wird als Lösungsmittel verwendet, und die Umwandlungsrate beträgt 8%~ 10%, die Ausbeute an n-Butanol beträgt 87%.?Die Rohstoffe dieses Verfahrens sind leicht verfügbar und der Prozess ist einfach, aber die Umwandlungsrate in einem Durchgang ist nicht hoch, was eine hohe Konzentration von Kohlenmonoxid in den Rohstoffen erfordert.?Beim Aldolkondensationsverfahren wird Acetaldehyd zunächst einer 10% verdünnten alkalischen Lösung zugesetzt, und die Reaktion wird unterhalb von 120°C für 0.5 bis 2 Stunden durchgeführt, um 2-Hydroxybutyraldehyd zu erzeugen.?Wenn die Reaktion 50% erreicht, wird das Alkali neutralisiert, und nicht umgesetzter Acetaldehyd wird durch Destillation zurückgewonnen, und 2-Hydroxybutyraldehyd wird am Boden des Destillationsturms erhalten.?Anschließend wird es mit Schwefelsäure oder Essigsäure dehydratisiert, um Crotonaldehyd zu erhalten.?Unter Verwendung von Nickelchrom als Katalysator wird der Crotonaldehyd unter den Bedingungen von 180°C und 0.29MPa hydriert und zu Butanol reduziert, und das Reaktionsgemisch wird fraktioniert, um das Produkt zu erhalten.?Dieses Verfahren hat einen langen Prozessweg und verursacht erhebliche Gerätekorrosion, und derzeit verwenden es nur wenige Hersteller.