Uso e Fabricação

1 Reatividade Química

Reatividade com Água Sem reação; Reatividade com Materiais Comuns: Sem reações; Estabilidade Durante o Transporte: Estável; Agentes Neutralizantes para Ácidos e Cáusticos: Não pertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de Polimerização: Não pertinente.

2 Definição

Dois álcoois que são derivados do butano: o álcool primário butan-1-ol (CH3(CH2)2CH2OH) e o álcool secundário butan-2-ol(CH3CH(OH)CH2CH3). Ambos são líquidos voláteis incolores usados como solventes.

3 Descrição Geral

Líquido incolor. Usado em síntese química orgânica, plastificantes, detergentes etc.

4 Métodos de Fabricação

O método de fermentação utiliza amido de milho (trigo, milho etc.) como matéria-prima, adiciona água para preparar a pasta, inocula bactérias de acetona-butanol após cozimento e esterilização, e fermenta a 36~37℃.?A pasta fermentada é separada por destilação para obter butanol, acetona e etanol, o butanol representa 55% a 58%, a acetona representa 30Z a 34%, e o etanol representa 7% a 14%.?Melaço ou amido de batata também podem ser usados como matérias-primas.?O método de síntese carbonílica, ou método REPPE, utiliza propileno, monóxido de carbono e água como matérias-primas para sintetizar diretamente butanol em uma única etapa.?Quando a temperatura de reação é 100~104℃ e a pressão é 1.47MPa, o complexo aniônico formado por n-butilpirrolidina, pentacarbonila de ferro e água é usado como componente catalítico, o butanol é usado como solvente, e a taxa de conversão é 8%~ 10%, o rendimento de n-butanol é 87%.?As matérias-primas deste método são facilmente obtidas e o processo é simples, mas a taxa de conversão em uma única passagem não é alta, o que requer alta concentração de monóxido de carbono nas matérias-primas.?No método de condensação aldólica, o acetaldeído é primeiro adicionado a uma solução alcalina diluída a 10%, e a reação é realizada abaixo de 120°C por 0.5 a 2 horas para gerar 2-hidroxibutiraldeído.?Quando a reação atinge 50%, o álcali é neutralizado, e o acetaldeído não reagido é recuperado por destilação, e o 2-hidroxibutiraldeído é obtido no fundo da torre de destilação.?Em seguida, é desidratado com ácido sulfúrico ou ácido acético para obter crotonaldeído.?Usando níquel cromo como catalisador, sob as condições de 180°C e 0.29MPa, o crotonaldeído é hidrogenado e reduzido a butanol, e a mistura reacional é fracionada para obter o produto.?Este método tem uma rota de processo longa e grave corrosão dos equipamentos, e atualmente apenas alguns fabricantes o utilizam.