Physikalisch-chemische Eigenschaften:

    Entzündlich. Sie ist vollständig mischbar mit Wasser, Ethanol, Ether und Glycerin, mischbar mit den meisten polaren organischen Lösungsmitteln und besitzt eine gewisse Löslichkeit in Kohlenwasserstoffen.

Relative Dichte (d204) 1.220. Brechungsindex

1.3714. Die Verbrennungswärme beträgt 254.4 kJ/mol, die kritische Temperatur 306.8 ℃ und der kritische Druck 8.63 MPa. Flammpunkt 68.9 ℃ (offener Tiegel). Die Dichte beträgt 1.22, die relative Dampfdichte 1.59 (Luft=1) und der Sättigungsdampfdruck (24°C) 5.33 kPa.

Hochkonzentrierte Ameisensäure friert im Winter leicht ein.

Unverträgliche Stoffe: starke Oxidationsmittel, starke Basen, aktive Metallpulver.

Gefährliche Eigenschaften: Ihr Dampf bildet mit Luft ein explosives Gemisch, das bei offenem Feuer und hoher Wärmeenergie Verbrennung und Explosion verursachen kann. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.

    Löslichkeit: mischbar mit Wasser, unlöslich in Kohlenwasserstoffen, mischbar in Alkohol.

In Kohlenwasserstoffen und im gasförmigen Zustand liegt Ameisensäure durch Wasserstoffbrückenbindung als Dimer vor. Im gasförmigen Zustand führt die Wasserstoffbrückenbindung zu einer großen Abweichung zwischen der Zustandsgleichung von Ameisensäuregas und dem idealen Gas. Flüssige und feste Ameisensäure besteht aus kontinuierlichen, durch Wasserstoffbrückenbindungen miteinander verbundenen Ameisensäuremolekülen.

Ameisensäure wird unter der Katalyse von konzentrierter Schwefelsäure in CO und H2O zersetzt:

Aufgrund der besonderen Struktur der Ameisensäure ist eines ihrer Wasserstoffatome direkt mit der Carboxylgruppe verbunden. Sie kann daher auch als Hydroxyformaldehyd betrachtet werden. Daher besitzt Ameisensäure sowohl saure als auch Aldehydeigenschaften.

Ameisensäure hat die gleichen Eigenschaften wie die meisten anderen Carbonsäuren, obwohl sie normalerweise keine Säurechloride oder Anhydride bildet. Ameisensäure wird dehydratisiert und in Kohlenmonoxid und Wasser zersetzt. Ameisensäure besitzt ein den Aldehyden ähnliches Reduktionsvermögen. Sie kann eine Silberspiegelreaktion eingehen, wobei die Silberionen in den Diamminsilber-Ionen zu metallischem Silber reduziert und selbst zu Kohlendioxid und Wasser oxidiert wird:

Ameisensäure ist die einzige Carbonsäure, die mit Olefinen eine Additionsreaktion eingehen kann. Unter Einwirkung von Säure (wie Schwefelsäure, Flusssäure) reagiert Ameisensäure schnell mit Olefin zu Formiat. Es tritt jedoch auch eine der Koch-Reaktion ähnliche Nebenreaktion auf, und die Produkte sind höhere Carbonsäuren.

Logarithmischer Wert des Oktanol/Wasser-Verteilungskoeffizienten: -0.54, obere Explosionsgrenze % (V/V): 57.0, untere Explosionsgrenze % (V/V): 18.0.

Ameisensäure ist ein starkes Reduktionsmittel und kann eine Silberspiegelreaktion hervorrufen. Unter den gesättigten Fettsäuren ist ihre Acidität am stärksten, und die Dissoziationskonstante beträgt 2.1×10-4. Sie zersetzt sich bei Raumtemperatur langsam zu Kohlenmonoxid und Wasser. Sie wird mit konzentrierter Schwefelsäure auf 60~80℃ erhitzt, um sich zu zersetzen und Kohlenmonoxid freizusetzen. Ameisensäure zersetzt sich beim Erhitzen auf über 160°C unter Freisetzung von Kohlendioxid und Wasserstoff. Alkalimetallsalze der Ameisensäure werden auf 400°C erhitzt, um Oxalate zu bilden.

Hauptverwendung:  

    Ameisensäure ist einer der grundlegenden organisch-chemischen Rohstoffe und wird in Branchen wie Pestiziden, Leder, Farbstoffen, Medizin und Gummi häufig eingesetzt. Ameisensäure kann direkt in der Gewebeverarbeitung, Gerbung, Textildruck und -färbung sowie bei der Lagerung von Grünfutter verwendet werden und kann auch als Metalloberflächenbehandlungsmittel, Gummihilfsmittel und industrielles Lösungsmittel eingesetzt werden. In der organischen Synthese wird sie zur Synthese verschiedener Formiatester, Acridinfarbstoffe und pharmazeutischer Zwischenprodukte der Formamid-Reihe verwendet. Die spezifischen Kategorien sind wie folgt:

Pharmazeutische Industrie: Koffein, Analgin, Aminopyrin, Aminophyllin, Theobromin-Borneol, Vitamin B1, Metronidazol, Mebendazol.

1. Pestizidindustrie: Triazolon, Triazolon, Tricyclazol, Triazol, Triazophos, Paclobutrazol, Dinoconazol, Insektizid, Dicofol usw.

2. Chemische Industrie: Calciumformiat, Natriumformiat, Ammoniumformiat, Kaliumformiat, Ethylformiat, Bariumformiat, Dimethylformamid, Formamid, Gummiantioxidans, Pentaerythrit, Neopentylglykol, epoxidiertes Sojabohnenöl, epoxidiertes Octyl-Sojaoleat, Pivaloylchlorid, Farbentferner, Phenolharz, gebeiztes Stahlblech usw.

3. Lederindustrie: Gerbstoffe, Entkalkungsmittel und Neutralisationsmittel für Leder.

4. Gummiindustrie: Koagulans für Naturkautschuk.

5. Sonstiges: Es kann auch Beizmittel für Druck und Färbung, Färbemittel für Fasern und Papier, Verarbeitungshilfsmittel, Weichmacher, Lebensmittelkonservierungsmittel und Tierfutterzusatzstoffe herstellen.

6. Herstellung von CO. Chemische Formel: HCOOH=(konzentrierte H2SO4-Katalyse) Erhitzen=CO+H2O

7. Reduktionsmittel. Bestimmung von Arsen, Bismut, Aluminium, Kupfer, Gold, Indium, Eisen, Blei, Mangan, Quecksilber, Molybdän, Silber und Zink. Bestimmt Cer, Rhenium und Wolfram. Nachweis für aromatische primäre und sekundäre Amine. Bestimmung der relativen Molekülmasse und Lösungsmittel zur Kristallisation. Bestimmung von Methoxy. Verwendet als Fixiermittel in der mikroskopischen Analyse. Herstellung von Formiaten.

8. Ameisensäure und ihre wässrige Lösung können viele Metalle, Metalloxide, Hydroxide und Salze lösen, und das entstehende Formiat kann in Wasser gelöst werden, sodass sie als chemisches Reinigungsmittel verwendet werden kann. Ameisensäure enthält keine Chloridionen und kann zur Reinigung von Geräten mit Edelstahlmaterialien verwendet werden.