Uso e Fabricação

1 Reatividade Química

Reage vigorosamente com metais ativos (lítio, sódio, potássio) e com bases fortes (tert-butóxido de potássio) (Sax, 1984)

2 Classificação GHS

Palavra de advertência: Atenção

Declarações de perigo GHS

H351: Suspeita-se que provoque câncer [Atenção Carcinogenicidade]

Códigos de declarações de precaução

P201, P202, P281, P308+P313, P405, and P501

3 Métodos de Fabricação

O método predominante de fabricação do cloreto de metileno; emprega como primeira etapa a reação de cloreto de hidrogênio; e metanol; para produzir cloreto de metila;. O excesso de cloreto de metila; é então misturado com cloro; e reage para produzir cloreto de metileno;, clorofórmio; e tetracloreto de carbono; como coprodutos. Essa reação é geralmente realizada na fase gasosa por via térmica, mas também pode ser feita cataliticamente ou por fotólise. São conhecidos trens de reatores paralelos operando com diferentes alimentações, CH4-CH3Cl ou CH3Cl-CH2Cl2. Em baixa temperatura e alta pressão, o processo em fase líquida é capaz de proporcionar altas seletividades para cloreto de metileno;.

4 Exposição Potencial

A principal via de exposição humana ao cloreto de metileno é a inalação do ar ambiente. A exposição ocupacional e do consumidor ao cloreto de metileno no ar interno pode ser muito maior, especialmente em pintura por pulverização ou outros usos em aerossol. Pessoas que trabalham nesses locais podem inalar o produto químico ou ele pode entrar em contato com a pele. O cloreto de metileno foi detectado tanto em amostras de água superficial quanto subterrânea coletadas em locais de resíduos perigosos e na água potável em concentrações muito baixas.

5 Métodos de Purificação

Agite-o com porções de H2SO4 conc até que a camada ácida permaneça incolor, depois lave com água, Na2CO3 aquoso a 5%, NaHCO3 ou NaOH, e depois novamente com água. Pré-seque com CaCl2 e destile-o a partir de CaSO4, CaH2 ou P2O5. Armazene-o longe de luz intensa em um frasco âmbar com peneiras moleculares tipo Linde 4A, em atmosfera de N2 seco. Outras etapas de purificação incluem lavagem com Na2S2O3 aquoso, passagem por uma coluna de sílica gel e remoção de impurezas contendo carbonila, conforme descrito em Clorofórmio. Também foi purificado por tratamento com alumina básica, destilação e armazenado sobre peneiras moleculares sob nitrogênio [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. O diclorometano de fontes japonesas continha MeOH como estabilizante, que não é removido por destilação. No entanto, ele pode ser removido por repouso sobre peneiras moleculares 3A ativadas (observe que peneiras 4A causam desenvolvimento de pressão em frascos), passagem por Al2O3 ativado e destilação [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Foi fracionado através de uma coluna de banda giratória de platina, desgaseificado e destilado sobre peneiras moleculares Linde 4A desgaseificadas (aquecidas sob alto vácuo acima de 450o até que as leituras de pressão atingissem os baixos valores de 10-6 mm, ~1-2hours ). Estabilize-o com 0.02% de 2,6-di-terc-butil-p-cresol [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Purificação rápida: Refluxe sobre CaH2 (5% w/v) e destile-o. Armazene-o sobre peneiras moleculares 4A.