Применение и производство

1 Химическая реакционная способность

Бурно реагирует с активными металлами (литий, натрий, калий) и с сильными основаниями (трет-бутоксид калия) (Sax, 1984)

2 Классификация GHS

Сигнальное слово: Предупреждение

Заявления об опасности GHS

H351: Предположительно вызывает рак [Предупреждение Канцерогенность]

Коды мер предосторожности

P201, P202, P281, P308+P313, P405, and P501

3 Методы производства

Преобладающий метод производства метиленхлорида; использует на первом этапе реакцию хлороводорода; и метанола; с получением метилхлорида;. Затем избыток метилхлорида; смешивают с хлором; и проводят реакцию с образованием метиленхлорида;, хлороформа; и четыреххлористого углерода; в качестве сопутствующих продуктов. Эта реакция обычно проводится в газовой фазе термическим способом, но также может осуществляться каталитически или фотолитически. Известны параллельные реакторные линии, работающие на разных сырьевых потоках, CH4-CH3Cl или CH3Cl-CH2Cl2. При низкой температуре и высоком давлении жидкофазный процесс способен обеспечивать высокую селективность по метиленхлориду;.

4 Потенциальное воздействие

Основной путь воздействия метиленхлорида на человека — вдыхание атмосферного воздуха.Профессиональное и потребительское воздействие метиленхлорида в воздухе помещений может быть значительно выше, особенно при распылительной окраске или других аэрозольных применениях. Люди, работающие в таких местах, могут вдыхать это химическое вещество, или оно может контактировать с кожей.Метиленхлорид был обнаружен как в пробах поверхностных, так и подземных вод, взятых на объектах опасных отходов, а также в питьевой воде в очень низких концентрациях.

5 Методы очистки

Встряхивайте его с порциями конц H2SO4 до тех пор, пока кислотный слой не останется бесцветным, затем промойте водой, водным 5% Na2CO3, NaHCO3 или NaOH, затем снова водой. Предварительно высушите с помощью CaCl2, а затем перегоните его над CaSO4, CaH2 или P2O5. Храните его вдали от яркого света в коричневой бутылке с молекулярными ситами типа Linde 4A в атмосфере сухого N2. Другие этапы очистки включают промывку водным Na2S2O3, пропускание через колонку с силикагелем и удаление карбонилсодержащих примесей, как описано в разделе Хлороформ. Он также очищался обработкой основной окисью алюминия, перегонкой и хранился над молекулярными ситами под азотом [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Дихлорметан из японских источников содержал MeOH в качестве стабилизатора, который не удаляется перегонкой. Однако его можно удалить, выдержав над активированными молекулярными ситами 3A (обратите внимание, что сита 4A вызывают повышение давления в бутылках), пропустив через активированный Al2O3 и перегнав [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Он был фракционирован через колонку с платиновой вращающейся лентой, дегазирован и перегнан на дегазированные молекулярные сита Linde 4A (нагретые под высоким вакуумом при температуре свыше 450o до тех пор, пока показания давления не достигли низких значений 10-6 mm, ~1-2hours ). Стабилизируйте его 0.02% 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Быстрая очистка: Кипятите с обратным холодильником над CaH2 (5% w/v) и перегоните его. Храните его над молекулярными ситами 4A.