الاستخدام والتصنيع

1 التفاعلية الكيميائية

يتفاعل بعنف مع المعادن النشطة (lithium, sodium, potassium) ومع القواعد القوية (potassium tert-butoxide) (Sax, 1984)

2 تصنيف GHS

الإشارة: تحذير

بيانات مخاطر GHS

H351: يشتبه في أنه يسبب السرطان [تحذير السرطنة]

رموز بيانات الاحتياط

P201, P202, P281, P308+P313, P405, and P501

3 طرق التصنيع

الطريقة السائدة لتصنيع كلوريد الميثيلين؛ تستخدم في الخطوة الأولى تفاعل كلوريد الهيدروجين؛ والميثانول؛ لإنتاج كلوريد الميثيل؛. ثم يُخلط فائض كلوريد الميثيل؛ مع الكلور؛ ويتفاعل لإنتاج كلوريد الميثيلين؛ والكلوروفورم؛ ورباعي كلوريد الكربون؛ كنواتج مصاحبة. يُجرى هذا التفاعل عادة في الطور الغازي حراريًا، ولكن يمكن أيضًا إجراؤه حفزيًا أو ضوئيًا. ومن المعروف وجود سلاسل مفاعلات متوازية تعمل على مواد تغذية مختلفة، CH4-CH3Cl أو CH3Cl-CH2Cl2. وعند درجة حرارة منخفضة وضغط مرتفع، تكون عملية الطور السائل قادرة على إعطاء انتقائية عالية لكلوريد الميثيلين؛.

4 التعرض المحتمل

الطريق الرئيسي لتعرض الإنسان لكلوريد الميثيلين هو استنشاق الهواء المحيط. وقد يكون التعرض المهني والاستهلاكي لكلوريد الميثيلين في الهواء الداخلي أعلى بكثير، وخاصة من رش الطلاء أو استخدامات الهباء الجوي الأخرى. يمكن للأشخاص الذين يعملون في هذه الأماكن استنشاق المادة الكيميائية أو قد تلامس الجلد. وقد تم الكشف عن كلوريد الميثيلين في عينات كل من المياه السطحية والمياه الجوفية المأخوذة من مواقع النفايات الخطرة وفي مياه الشرب بتركيزات منخفضة جدًا.

5 طرق التنقية

رُجّه مع أجزاء من conc H2SO4 حتى تبقى طبقة الحمض عديمة اللون، ثم اغسله بالماء، ومحلول مائي 5% من Na2CO3 أو NaHCO3 أو NaOH، ثم بالماء مرة أخرى. جففه مبدئيًا باستخدام CaCl2، ثم قطّره من CaSO4 أو CaH2 أو P2O5. خزنه بعيدًا عن الضوء الساطع في زجاجة بنية مع مناخل جزيئية من نوع Linde 4A، في جو من N2 الجاف. وتشمل خطوات التنقية الأخرى الغسل بمحلول مائي من Na2S2O3، والتمرير عبر عمود من هلام السيليكا، وإزالة الشوائب المحتوية على الكربونيل كما هو موضح تحت Chloroform. كما نُقّي أيضًا بالمعالجة بالألومينا القاعدية، والتقطير، والتخزين فوق مناخل جزيئية تحت النيتروجين [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. كان ثنائي كلورو الميثان من المصادر اليابانية يحتوي على MeOH كمثبت لا تتم إزالته بالتقطير. ومع ذلك، يمكن إزالته بتركه فوق مناخل جزيئية 3A منشّطة (لاحظ أن مناخل 4A تسبب تكون ضغط في الزجاجات)، وتمريره عبر Al2O3 منشّط ثم تقطيره [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. وقد جرى تجزئته عبر عمود شريطي دوار من البلاتين، وإزالة الغازات منه، وتقطيره على مناخل جزيئية Linde 4A منزوعة الغازات (مُسخنة تحت تفريغ عالٍ جدًا عند أكثر من 450o حتى وصلت قراءات الضغط إلى القيم المنخفضة 10-6 mm, ~1-2hours ). ثبّته باستخدام 0.02% من 2,6-di-tert-butyl-p-cresol [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] تنقية سريعة: أجرِ غليانًا مرتدًا فوق CaH2 (5% w/v) ثم قطّره. خزنه فوق مناخل جزيئية 4A.