Қолданылуы және өндірісі

1 Химиялық реактивтілік

Белсенді металдармен (литий, натрий, калий) және күшті негіздермен (калий трет-бутоксиді) қарқынды әрекеттеседі (Sax, 1984)

2 GHS жіктелуі

Сигнал: Ескерту

GHS қауіптілік мәлімдемелері

H351: Қатерлі ісік тудыруы мүмкін деген күдік бар [Ескерту Канцерогенділік]

Сақтық шаралары туралы мәлімдеме кодтары

P201, P202, P281, P308+P313, P405, and P501

3 Өндіру әдістері

Метилен хлоридін; өндірудің басым әдісі бірінші қадам ретінде сутек хлоридінің; және метанолдың; реакциясын қолданып, метил хлоридін; түзеді. Содан кейін артық метил хлориді; хлормен; араластырылып, реакция нәтижесінде бірге түзілетін өнімдер ретінде метилен хлориді;, хлороформ; және көміртек тетрахлориді; алынады. Бұл реакция әдетте газ фазасында термиялық түрде жүргізіледі, бірақ каталитикалық немесе фотолитикалық жолмен де орындалуы мүмкін. Әртүрлі шикізат ағындарында, CH4-CH3Cl немесе CH3Cl-CH2Cl2, жұмыс істейтін параллель реактор желілері белгілі. Төмен температура мен жоғары қысымда сұйық фазалы процесс метилен хлоридіне; жоғары селективтілік бере алады.

4 Ықтимал әсер ету

Адамдардың метилен хлоридіне ұшырауының негізгі жолы — қоршаған ауаны ингаляциялау.Кәсіби және тұтынушылық жағдайда үй ішіндегі ауадағы метилен хлоридінің әсері әлдеқайда жоғары болуы мүмкін, әсіресе бүріккішпен бояу немесе басқа аэрозольдік қолданулар кезінде. Мұндай орындарда жұмыс істейтін адамдар химиялық затты тыныс арқылы жұтуы мүмкін немесе ол теріге тиюі мүмкін.Метилен хлориді қауіпті қалдықтар орындарынан алынған жерүсті және жерасты суы үлгілерінен, сондай-ақ ауыз судан өте төмен концентрацияларда анықталған.

5 Тазарту әдістері

Оны қышқыл қабаты түссіз болып қалғанша конц H2SO4 бөліктерімен шайқаңыз, содан кейін сумен, сулы 5% Na2CO3, NaHCO3 немесе NaOH ерітіндісімен, кейін қайтадан сумен жуыңыз. Алдын ала CaCl2 арқылы құрғатыңыз, содан кейін оны CaSO4, CaH2 немесе P2O5 үстінен айдаңыз. Құрғақ N2 атмосферасында, Linde type 4A молекулалық елеуіштері бар қоңыр бөтелкеде, жарықтан алыс жерде сақтаңыз. Тазартудың басқа қадамдарына сулы Na2S2O3-пен жуу, силикагель бағанасы арқылы өткізу және Хлороформ бөлімінде сипатталғандай карбонилді қоспаларды жою кіреді. Ол сондай-ақ негіздік алюминий тотығымен өңдеу, айдау және азот астында молекулалық елеуіштер үстінде сақтау арқылы тазартылған [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Жапон көздерінен алынған дихлорметан құрамында тұрақтандырғыш ретінде MeOH болды, ол айдау арқылы жойылмайды. Алайда оны белсендірілген 3A Molecular Sieves үстінде ұстап тұру арқылы жоюға болады (4A Sieves бөтелкелерде қысымның пайда болуына әкелетінін ескеріңіз), белсендірілген Al2O3 арқылы өткізіліп, айдалады [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Ол платиналы айналмалы таспалы бағана арқылы фракцияланған, газсыздандырылған және газсыздандырылған Linde 4A молекулалық елеуіштеріне айдалған (450o-тан жоғары температурада жоғары вакуумда қыздырылған, қысым көрсеткіштері 10-6 mm төмен мәндерге жеткенше, ~1-2hours ). Оны 0.02% 2,6-di-tert-butyl-p-cresol-пен тұрақтандырыңыз [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Жылдам тазарту: CaH2 (5% w/v) үстінде кері тоңазытқышпен қайнатып, айдаңыз. Оны 4A молекулалық елеуіштер үстінде сақтаңыз.