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Trietilammina CAS#121-44-8

Trietilammina CAS#121-44-8
Nome IUPAC:N,N-diethylethanamine
N. CAS: 121-44-8
Peso molecolare:101.19000
Introduzione:
La trietilammina (C6H15N) è un composto organico. A temperatura ambiente, la trietilammina si presenta come un liquido incolore con un forte odore di pesce. Questo composto appartiene alla classe delle ammine terziarie, che sono derivati dell'ammoniaca in cui tutti e tre gli atomi di idrogeno sono stati sostituiti da gruppi alchilici. Nello specifico, nel caso della trietilammina, questi gruppi alchilici sono gruppi etilici. Pertanto, presenta proprietà caratteristiche delle ammine, tra cui basicità e nucleofilicità, che la rendono un reagente importante in vari processi chimici.

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DESCRIZIONE DEL PRODOTTO

ProprietàValore
Densità0.8±0.1 g/cm³
Punto di ebollizione90.5±8.0 °C at 760 mmHg
Punto di fusione-115 °C
Formula molecolareC₆H₁₅N
Peso molecolare101.190
Punto di infiammabilità-6.7±0.0 °C
Massa esatta101.120445
PSA3.24000
LogP1.66
Densità di vapore3.5 (vs air)
Pressione di vapore56.1±0.2 mmHg at 25°C
Indice di rifrazione1.412
InChIKeyZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCN(CC)CC
StabilitàStabile. Estremamente infiammabile. Forma facilmente miscele esplosive con l'aria. Incompatibile con forti agenti ossidanti, acidi forti, chetoni, aldeidi, idrocarburi alogenati.
Solubilità in acqua133 g/L (20 °C)

Uso e produzione

1 DefinizioneChEBI: Un'ammina terziaria che è ammoniaca in cui ciascun atomo di idrogeno è sostituito da un gruppo etilico.

2 Destino ambientaleFotolitico. Low et al. (1991) hanno riportato che la fotoossidazione di soluzioni acquose di ammine terziarie mediante luce UV in presenza di biossido di titanio ha portato alla formazione di ioni ammonio e nitrato.Chimico/Fisico. La trietilammina ha reagito con NOx al buio per formare diethylnitrosamine. In una camera esterna, la fotoossidazione tramite luce solare naturale ha prodotto i seguenti prodotti: diethylnitramine, diethylformamide, diethylacetamide, ethylacetamide, diethylhydroxylamine, ozono, acetaldeide e nitrato di perossiacetile (Pitts et al., 1978).

3 Metodi di produzione1. Disponibile con etanolo e ammoniaca methy. L'etanolo e l'ammoniaca liquida vengono preriscaldati in un preriscaldatore (150 ± 5 ℃) in presenza di idrogeno gassoso e quindi alimentati in un primo reattore (190 ± 2 ℃) dotato di un catalizzatore rame-nichel-argilla e nel secondo reattore (165 ± 2 ℃) per la sintesi, ottenendo una miscela di etilammina, dietilammina e trietilammina che, dopo condensazione, e quindi mediante assorbimento a spruzzo di etanolo di triethanolamine grezza, subisce la separazione finale; disidratazione e frazionamento, raccogliendo il distillato di trietilammina a 88-90 ℃. (99%) 150 metri cubi standard, t; idrogeno gassoso (99%), consumo standard delle materie prime: etanolo (95%) 2300kg, t; Metodo di raffinazione: spesso contiene etilammina, dietilammina, acetaldeide e altre impurità, generalmente raffinate mediante distillazione frazionata. Per rimuovere tracce di ammine primarie e secondarie, si possono aggiungere anidride acetica, anidride benzoica o anidride ftalica e sottoporre a riflusso dopo il frazionamento. Il distillato può essere essiccato con allumina attivata o idrossido di potassio solido e quindi distillato. Altri metodi di purificazione sono: trasformare la trietilammina in cloridrato, quindi ricristallizzazione in etanolo, fino al punto di fusione di 254 ℃, con soluzione acquosa di idrossido di sodio per liberare la trietilammina, dopo essiccazione con idrossido di potassio solido, in presenza di sodio in corrente di azoto è stata distillata pura.
2. In presenza di ossigeno, etanolo e ammoniaca in presenza di un catalizzatore di rame, nichel e argilla reagiscono per sintesi a caldo, generando miscele di mono-, di- e trietilammina. La miscela viene condensata, estratta e assorbita per ottenere il prodotto grezzo. Il grezzo viene quindi separato, lasciato riposare per la stratificazione, disidratato, distillato, ottenendo così il prodotto.
3. Mescolare etanolo (kg), ammoniaca liquida (kg) e idrogeno (m3 standard) in una proporzione di 23:50:15 e quindi preriscaldare a 145-155 ℃, quindi alimentare il primo reattore con catalizzatore rame-nichel-argilla (circa 190 ℃) e il secondo reattore (circa 165 ℃) per formare una miscela di etilammina, dietilammina e trietilammina, condensare e raccogliere il distillato di trietilammina a 88 ~ 90 ℃.
4. Sintesi: derivata da cloruro di etile e ammoniaca mediante riscaldamento sotto pressione.

Panoramica della fabbrica

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Certificato d'onore

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Tempi di trasporto rapidi

Disponibile in magazzino 2-3 giorni lavorativi Nuova produzione 7-10 giorni lavorativi

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