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Triéthylamine CAS#121-44-8

Triéthylamine CAS#121-44-8
Nom IUPAC:N,N-diethylethanamine
N° CAS.: 121-44-8
Poids moléculaire:101.19000
Introduction:
La triéthylamine (C6H15N) est un composé organique. À température ambiante, la triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à forte odeur de poisson. Ce composé appartient à la classe des amines tertiaires, qui sont des dérivés de l'ammoniac dans lesquels les trois atomes d'hydrogène ont été remplacés par des groupes alkyle. Plus précisément, dans le cas de la triéthylamine, ces groupes alkyle sont des groupes éthyle. À ce titre, elle présente des propriétés caractéristiques des amines, notamment la basicité et la nucléophilie, ce qui en fait un réactif important dans divers processus chimiques.

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DESCRIPTION DU PRODUIT

PropriétéValeur
Densité0.8±0.1 g/cm³
Point d'ébullition90.5±8.0 °C at 760 mmHg
Point de fusion-115 °C
Formule moléculaireC₆H₁₅N
Poids moléculaire101.190
Point d'éclair-6.7±0.0 °C
Masse exacte101.120445
PSA3.24000
LogP1.66
Densité de vapeur3.5 (vs air)
Pression de vapeur56.1±0.2 mmHg at 25°C
Indice de réfraction1.412
InChIKeyZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCN(CC)CC
StabilitéStable. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés.
Solubilité dans l'eau133 g/L (20 °C)

Utilisation et fabrication

1 DéfinitionChEBI: Une amine tertiaire qui est de l'ammoniac dans lequel chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.

2 Devenir environnementalPhotolytique. Low et al. (1991) ont signalé que la photooxydation de solutions aqueuses d'amines tertiaires par lumière UV en présence de dioxyde de titane entraînait la formation d'ions ammoniumet nitrate.Chimique/Physique. La triéthylamine a réagi avec NOx dans l'obscurité pour former la diéthylnitrosamine. Dansune chambre extérieure, la photooxydation par la lumière solaire naturelle a donné les produits suivants :diéthylnitramine, diéthylformamide, diéthylacétamide, éthylacétamide, diéthylhydroxylamine,ozone, acétaldéhyde et nitrate de peroxyacétyle (Pitts et al., 1978).

3 Méthodes de fabrication1. Disponible avec l'éthanol et l'ammoniac méthy. L'éthanol et l'ammoniac liquide sont préchauffés dans un préchauffeur (150 ± 5 ℃) en présence d'hydrogène gazeux, puis introduits dans un premier réacteur (190 ± 2 ℃) équipé d'un catalyseur cuivre-nickel-argile et Le deuxième réacteur (165 ± 2 ℃) synthèse, donnant un mélange d'éthylamine; diéthylamine; triéthylamine, après condensation, puis par absorption par pulvérisation d'éthanol triéthanolamine brute, la séparation finale; déshydratation et fractionnement , Collecte du distillat de triéthylamine à 88-90 ℃. (99%) 150 mètres cubes standard, t; hydrogène gazeux (99%), la consommation standard de matières premières: éthanol (95%) 2300kg, t; Méthode de raffinage: contient souvent de l'éthylamine, de la diéthylamine, de l'acétaldéhyde et d'autres impuretés, généralement raffinés par distillation fractionnée. Pour éliminer les traces d'amines primaires et secondaires, il est possible d'ajouter de l'anhydride acétique, de l'anhydride benzoïque ou de l'anhydride phtalique et de procéder à un reflux après fractionnement. Le distillat peut être séché avec de l'alumine activée ou de l'hydroxyde de potassium solide puis distillé. D'autres méthodes de purification sont: transformer la triéthylamine en chlorhydrate, puis recristallisation dans l'éthanol, jusqu'au point de fusion de 254 ℃, avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium pour libérer la triéthylamine, après séchage avec de l'hydroxyde de potassium solide, En présence de sodium dans un courant d'azote, elle a été distillée pure.
2. En présence d'oxygène, l'éthanol et l'ammoniac, en présence d'un catalyseur cuivre, nickel, argile, subissent une réaction de synthèse par chauffage, générant des mélanges de mono-, di- et triéthylamine. Le mélange est condensé, extrait et absorbé pour obtenir le produit brut. Le brut est ensuite séparé, laissé au repos pour décantation en couches, déshydraté, distillé, ce qui donne le produit.
3. Mélanger l'éthanol (kg), l'ammoniac liquide (kg) et l'hydrogène (m3 standard) dans une proportion de 23:50:15, puis préchauffer à 145-155 ℃, puis introduire dans le premier réacteur avec catalyseur cuivre nickel argile (Environ 190 ℃) et le deuxième réacteur (environ 165 ℃) pour former un mélange d'éthylamine, de diéthylamine et de triéthylamine, condenser puis condenser, en recueillant le distillat de triéthylamine à 88 ~ 90 ℃.
4. Synthèse: Dérivée du chlorure d'éthyle et de l'ammoniac par chauffage sous pression.

Présentation de l'usine

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Certificat d'honneur

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Temps de transport rapide

Stock 2-3 jours ouvrables Nouvelle fabrication 7-10 jours ouvrables

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