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Trietilamina CAS#121-44-8

Trietilamina CAS#121-44-8
Nome IUPAC:N,N-diethylethanamine
Nº CAS.: 121-44-8
Peso Molecular:101.19000
Introdução:
A trietilamina (C6H15N) é um composto orgânico. À temperatura ambiente, a trietilamina apresenta-se como um líquido incolor com um forte odor de peixe. Este composto pertence à classe das aminas terciárias, que são derivados da amônia nos quais todos os três átomos de hidrogênio foram substituídos por grupos alquila. Especificamente, no caso da trietilamina, esses grupos alquila são grupos etila. Como tal, apresenta propriedades características das aminas, incluindo basicidade e nucleofilicidade, tornando-se um reagente importante em vários processos químicos.

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

PropriedadeValor
Densidade0.8±0.1 g/cm³
Ponto de ebulição90.5±8.0 °C at 760 mmHg
Ponto de fusão-115 °C
Fórmula molecularC₆H₁₅N
Peso molecular101.190
Ponto de fulgor-6.7±0.0 °C
Massa exata101.120445
PSA3.24000
LogP1.66
Densidade de vapor3.5 (vs ar)
Pressão de vapor56.1±0.2 mmHg at 25°C
Índice de refração1.412
Chave InChIZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCN(CC)CC
EstabilidadeEstável. Extremamente inflamável. Forma prontamente misturas explosivas com o ar. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, cetonas, aldeídos, hidrocarbonetos halogenados.
Solubilidade em água133 g/L (20 °C)

Uso e Fabricação

1 DefiniçãoChEBI: Uma amina terciária que é amônia na qual cada hidrogênio é substituído por um grupo etila.

2 Destino AmbientalFotolítico. Low et al. (1991) relataram que a foto-oxidação de soluções aquosas de aminas terciárias por luz UV na presença de dióxido de titânio resultou na formação de íons amônio e nitrato.Químico/Físico. A trietilamina reagiu com NOx no escuro para formar dietilnitrosamina. Em uma câmara ao ar livre, a foto-oxidação pela luz solar natural produziu os seguintes produtos: dietilnitramina, dietilformamida, dietilacetamida, etilacetamida, dietilhidroxilamina, ozônio, acetaldeído e nitrato de peroxiacetila (Pitts et al., 1978).

3 Métodos de Fabricação1. Disponível com etanol e amônia metílica. O etanol e a amônia líquida são pré-aquecidos em um pré-aquecedor (150 ± 5 ℃) na presença de gás hidrogênio e depois alimentados em um primeiro reator (190 ± 2 ℃) equipado com um catalisador de cobre-níquel-argila e no segundo reator (165 ± 2 ℃) para síntese, resultando em uma mistura de etilamina; dietilamina; trietilamina, após condensação, e depois por absorção por pulverização de etanol obtém-se trietanolamina bruta, a separação final; desidratação e fracionamento, coletando o destilado de trietilamina a 88-90 ℃. (99%) 150 metros cúbicos padrão, t; gás hidrogênio (99%), o consumo padrão de matérias-primas: etanol (95%) 2300kg, t; Método de refino: frequentemente contém etilamina, dietilamina e acetaldeído e outras impurezas, geralmente refinadas por destilação fracionada. Para remover traços de aminas primárias e secundárias, pode-se adicionar anidrido acético, anidrido benzoico ou anidrido ftálico e refluxar após o fracionamento. O destilado pode ser seco com alumina ativada ou hidróxido de potássio sólido e depois destilado. Outros métodos de purificação são: transformar a trietilamina em cloridrato e depois recristalização em etanol, até o ponto de fusão de 254 ℃, com solução aquosa de hidróxido de sódio para liberar a trietilamina, após secagem com hidróxido de potássio sólido, na presença de sódio em corrente de nitrogênio foi destilada pura.
2. Na presença de oxigênio, etanol e amônia em presença de catalisador de cobre, níquel e argila em reação de síntese por aquecimento, gerando misturas de mono-, di- e trietilamina. A mistura é condensada, extraída e absorvida para obter o produto bruto. O bruto é então separado, deixado em repouso para formar camadas, desidratado, destilado e assim obtém-se o produto.
3. Misture etanol (kg), amônia líquida (kg) e hidrogênio (m3 padrão) na proporção de 23:50:15 e então pré-aqueça a 145-155 ℃, depois alimente o primeiro reator com catalisador de cobre-níquel-argila (Cerca de 190 ℃) e o segundo reator (cerca de 165 ℃) para formar uma mistura de etilamina, dietilamina e trietilamina, condensada e condensada, coletando o destilado de trietilamina a 88 ~ 90 ℃.
4. Síntese: Derivada de cloreto de etila e amônia por aquecimento sob pressão.

Demonstração da Fábrica

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Certificado de Honra

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Tempo de transporte rápido

Estoque 2-3 dias úteis Nova produção 7-10 dias úteis

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Perguntas Frequentes

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