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Triethylamin CAS#121-44-8

Triethylamin CAS#121-44-8
Iupac-Name:N,N-diethylethanamine
CAS-Nr.: 121-44-8
Molekulargewicht:101.19000
Einleitung:
Triethylamin (C6H15N) ist eine organische Verbindung. Bei Raumtemperatur erscheint Triethylamin als farblose Flüssigkeit mit einem starken, fischartigen Geruch. Diese Verbindung gehört zur Klasse der tertiären Amine, die Derivate von Ammoniak sind, bei denen alle drei Wasserstoffatome durch Alkylgruppen ersetzt wurden. Im Fall von Triethylamin sind diese Alkylgruppen speziell Ethylgruppen. Daher zeigt es charakteristische Eigenschaften von Aminen, einschließlich Basizität und Nukleophilie, was es zu einem wichtigen Reagenz in verschiedenen chemischen Prozessen macht.

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PRODUKTBESCHREIBUNG

EigenschaftWert
Dichte0.8±0.1 g/cm³
Siedepunkt90.5±8.0 °C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt-115 °C
MolekülformelC₆H₁₅N
Molekulargewicht101.190
Flammpunkt-6.7±0.0 °C
Exakte Masse101.120445
PSA3.24000
LogP1.66
Dampfdichte3.5 (gegenüber Luft)
Dampfdruck56.1±0.2 mmHg bei 25°C
Brechungsindex1.412
InChIKeyZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCN(CC)CC
StabilitätStabil. Extrem entzündlich. Bildet leicht explosive Gemische mit Luft. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Ketonen, Aldehyden, halogenierten Kohlenwasserstoffen.
Wasserlöslichkeit133 g/L (20 °C)

Verwendung und Herstellung

1 DefinitionChEBI: Ein tertiäres Amin, bei dem es sich um Ammoniak handelt, in dem jedes Wasserstoffatom durch eine Ethylgruppe substituiert ist.

2 UmweltverhaltenPhotolytisch. Low et al. (1991) berichteten, dass die Photooxidation wässriger tertiärer Aminlösungen durch UV-Licht in Gegenwart von Titandioxid zur Bildung von Ammonium- und Nitrationen führte.Chemisch/Physikalisch. Triethylamin reagierte im Dunkeln mit NOx unter Bildung von Diethylnitrosamin. In einer Außenkammer ergab die Photooxidation durch natürliches Sonnenlicht die folgenden Produkte: Diethylnitramin, Diethylformamid, Diethylacetamid, Ethylacetamid, Diethylhydroxylamin,Ozon, Acetaldehyd und Peroxyacetylnitrat (Pitts et al., 1978).

3 Herstellungsverfahren1. Erhältlich mit Ethanol und Ammoniak methy. Ethanol und flüssiges Ammoniak werden in einem Vorwärmer (150 ± 5 ℃) in Gegenwart von Wasserstoffgas vorgewärmt und dann in einen ersten Reaktor (190 ± 2 ℃) geleitet, der mit einem Kupfer-Nickel-Ton-Katalysator ausgestattet ist, sowie in den zweiten Reaktor (165 ± 2 ℃) zur Synthese, wodurch ein Gemisch aus Ethylamin, Diethylamin und Triethylamin entsteht, nach der Kondensation und dann durch Ethanol-Sprühabsorption von rohem Triethanolamin, die abschließende Trennung; Dehydratisierung und Fraktionierung, Sammlung des bei 88-90 ℃ siedenden Triethylamin-Destillats. (99%) 150 Standardkubikmeter, t; Wasserstoffgas (99%), der Standardverbrauch an Rohstoffen: Ethanol (95%) 2300kg, t; Reinigungsverfahren: enthält häufig Ethylamin, Diethylamin und Acetaldehyd sowie andere Verunreinigungen und wird im Allgemeinen durch fraktionierte Destillation gereinigt. Um Spuren von primären und sekundären Aminen zu entfernen, können Essigsäureanhydrid, Benzoesäureanhydrid oder Phthalsäureanhydrid zugesetzt und nach der Fraktionierung unter Rückfluss erhitzt werden. Das Destillat kann mit aktivierter Tonerde oder festem Kaliumhydroxid getrocknet und dann destilliert werden. Weitere Reinigungsverfahren sind: Umwandlung des Triethylamins in Hydrochlorid und anschließende Umkristallisation mit Ethanol bis zum Schmelzpunkt von 254 ℃, Freisetzung des Triethylamins mit wässriger Natriumhydroxidlösung, nach dem Trocknen mit festem Kaliumhydroxid wurde in Gegenwart von Natrium im Stickstoffstrom rein destilliert.
2. In Gegenwart von Sauerstoff reagieren Ethanol und Ammoniak bei Erwärmung in Gegenwart eines Kupfer-, Nickel- und Ton-Katalysators zu einem Gemisch aus Mono-, Di- und Triethylamin. Das Gemisch wird kondensiert, extrahiert und absorbiert, um das Rohprodukt zu erhalten. Das Rohprodukt wird dann getrennt, zum Schichten stehen gelassen, dehydratisiert und destilliert, wodurch das Produkt erhalten wird.
3. Ethanol (kg), flüssiges Ammoniak (kg) und Wasserstoff (Standard-m3) in einem Verhältnis von 23:50:15 mischen und dann auf 145-155 ℃ vorwärmen, anschließend in den ersten Reaktor mit Kupfer-Nickel-Ton-Katalysator (etwa 190 ℃) und den zweiten Reaktor (etwa 165 ℃) einspeisen, um ein Gemisch aus Ethylamin, Diethylamin und Triethylamin zu bilden, kondensieren und das bei 88 ~ 90 ℃ siedende Triethylamin-Destillat auffangen.
4. Synthese: Durch Erhitzen von Ethylchlorid und Ammoniak unter Druck gewonnen.

Fabrikpräsentation

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Qadoqlash va logistika

Lagerbestand 2-3 Arbeitstage Neue Produktion 7-10 Arbeitstage

  • 3-2
  • 3-1

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Q:Wie ist Ihr Preis? 
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