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Trietilamina CAS#121-44-8

Trietilamina CAS#121-44-8
Nombre IUPAC:N,N-diethylethanamine
N.º CAS.: 121-44-8
Peso molecular:101.19000
Introducción:
La trietilamina (C6H15N) es un compuesto orgánico. A temperatura ambiente, la trietilamina aparece como un líquido incoloro con un fuerte olor a pescado. Este compuesto pertenece a la clase de las aminas terciarias, que son derivados del amoníaco en los que los tres átomos de hidrógeno han sido sustituidos por grupos alquilo. Específicamente, en el caso de la trietilamina, estos grupos alquilo son grupos etilo. Como tal, presenta propiedades características de las aminas, incluida la basicidad y la nucleofilia, lo que la convierte en un reactivo importante en diversos procesos químicos.

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DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

PropiedadValor
Densidad0.8±0.1 g/cm³
Punto de ebullición90.5±8.0 °C at 760 mmHg
Punto de fusión-115 °C
Fórmula molecularC₆H₁₅N
Peso molecular101.190
Punto de inflamación-6.7±0.0 °C
Masa exacta101.120445
PSA3.24000
LogP1.66
Densidad de vapor3.5 (vs air)
Presión de vapor56.1±0.2 mmHg at 25°C
Índice de refracción1.412
InChIKeyZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCN(CC)CC
EstabilidadEstable. Extremadamente inflamable. Forma fácilmente mezclas explosivas con el aire. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes, cetonas, aldehídos, hidrocarburos halogenados.
Solubilidad en agua133 g/L (20 °C)

Uso y fabricación

1 DefiniciónChEBI: Una amina terciaria que es amoníaco en la que cada átomo de hidrógeno está sustituido por un grupo etilo.

2 Destino ambientalFotolítico. Low et al. (1991) informaron que la fotooxidación de soluciones acuosas de aminas terciarias mediante luz UV en presencia de dióxido de titanio dio como resultado la formación de iones amonio y nitrato.Químico/Físico. La trietilamina reaccionó con NOx en la oscuridad para formar dietilnitrosamina. En una cámara exterior, la fotooxidación por la luz solar natural produjo los siguientes productos: dietilnitramina, dietilformamida, dietilacetamida, etilacetamida, dietilhidroxilamina, ozono, acetaldehído y nitrato de peroxiacetilo (Pitts et al., 1978).

3 Métodos de fabricación1. Disponible con etanol y amoníaco methy. El etanol y el amoníaco líquido se precalientan en un precalentador (150 ± 5 ℃) en presencia de gas hidrógeno y luego se alimentan a un primer reactor (190 ± 2 ℃) equipado con un catalizador de cobre-níquel-arcilla y a la síntesis del segundo reactor (165 ± 2 ℃), dando como resultado una mezcla de etilamina; dietilamina; trietilamina, después de la condensación, y luego mediante absorción por pulverización de etanol de trietanolamina cruda, la separación final; deshidratación y fraccionamiento, recogiendo el destilado de trietilamina de 88-90 ℃. (99%) 150 metros cúbicos estándar, t; gas hidrógeno (99%), el consumo estándar de materias primas: etanol (95%) 2300kg, t; Método de refinación: a menudo contiene etilamina, dietilamina, acetaldehído y otras impurezas, generalmente se refina por destilación fraccionada. Para eliminar trazas de aminas primarias y secundarias, se pueden añadir anhídrido acético, anhídrido benzoico o anhídrido ftálico y reflujo después del fraccionamiento. El destilado puede secarse con alúmina activada o hidróxido de potasio sólido y luego destilarse. Otros métodos de purificación son: convertir la trietilamina en clorhidrato, y luego recristalización con etanol, hasta el punto de fusión de 254 ℃, con solución acuosa de hidróxido de sodio para liberar la trietilamina, después del secado con hidróxido de potasio sólido, en presencia de sodio en la corriente de nitrógeno se destiló pura.
2. En presencia de oxígeno, etanol y amoníaco en presencia de un catalizador de cobre, níquel y arcilla en reacción de síntesis por calentamiento, generando mezclas de etilamina, dietilamina y trietilamina. La mezcla se condensa, se extrae y se absorbe para obtener el producto crudo. El producto crudo luego se separa, se deja reposar para formar capas, se deshidrata y se destila, obteniéndose así el producto.
3. Mezclar etanol (kg), amoníaco líquido (kg) e hidrógeno (m3 estándar) en una proporción de 23:50:15 y luego precalentar a 145-155 ℃, después alimentar al primer reactor con catalizador de cobre níquel arcilla (aproximadamente 190 ℃) y al segundo reactor (aproximadamente 165 ℃) para formar una mezcla de etilamina, dietilamina y trietilamina, condensar y condensar, recogiendo el destilado de trietilamina a 88 ~ 90 ℃.
4. Síntesis: Derivada de cloruro de etilo y amoníaco mediante calentamiento bajo presión.

Exhibición de fábrica

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Certificado de Honor

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Tiempo de transporte rápido

Inventario 2-3 días laborables Nueva fabricación 7-10 días laborables

  • 3-2
  • 3-1

Preguntas frecuentes

P:¿Qué hay de su precio? 
R:Nuestro precio es muy competitivo porque somos una fábrica. No dude en contactarnos si está interesado en nuestros productos. 

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