Uso e produzione

1 DefinizioneChEBI: Un'ammina alifatica secondaria in cui entrambi i sostituenti dell'N sono metile.

2 Destino ambientaleFotolitico. Dimetilnitrammina, acido nitroso, formaldeide, N,N-dimetilformammide e monossido di carbonio sono stati riportati come prodotti della fotoossidazione della dimetilammina con NOx. Un composto aggiuntivo è stato identificato provvisoriamente come tetrametilidrazina (Tuazon et al., 1978). Nell'atmosfera, la dimetilammina reagisce con i radicali OH formando formaldeide e/o ammidi (Atkinson et al., 1978). La costante di velocità per la reazione della dimetilammina e dell'ozono nell'atmosfera è 2.61 x 10-18 cm3/molecule?sec a 296 K (Atkinson and Carter, 1984).Suolo. Dopo 2 d, le rese di degradazione in un terriccio sabbioso fine di Arkport (Varna, NY) e in un suolo sabbioso (Lake George, NY) addizionati con fanghi di depurazione e nitrito-N erano rispettivamente del 50 e 20%. La NNitrosodimetilammina è stata identificata come il principale metabolita (Greene et al., 1981). Mills and Alexander (1976) hanno riportato che la N-nitrosodimetilammina si formava anche nel suolo, nelle acque reflue municipali e nell'acqua di lago addizionate con dimetilammina (ppm) e nitrito-N (100 ppm). Hanno riscontrato che la nitrosazione avveniva in condizioni non enzimatiche a pH neutri.Fotolitico. Low et al. (1991) hanno riportato che la fotoossidazione di soluzioni acquose di ammine secondarie mediante luce UV in presenza di biossido di titanio portava alla formazione di ioni ammonio e nitrato.Chimico/Fisico. In soluzione acquosa, la clorammina reagiva con la dimetilammina formando N-clorodimetilammina (Isaac and Morris, 1983).Reagisce con acidi minerali formando sali di ammonio solubili in acqua ed etanolo (Morrison and Boyd, 1971).