Verwendung und Herstellung

1 DefinitionChEBI: Ein sekundäres aliphatisches Amin, bei dem beide N-Substituenten Methylgruppen sind.

2 UmweltverhaltenPhotolytisch. Dimethylnitramin, salpetrige Säure, Formaldehyd, N,N-Dimethylformamid und Kohlenmonoxid wurden als Photooxidationsprodukte von Dimethylamin mit NOx berichtet. Eine zusätzliche Verbindung wurde vorläufig als Tetramethylhydrazin identifiziert (Tuazon et al., 1978). In der Atmosphäre reagiert Dimethylamin mit OH-Radikalen unter Bildung von Formaldehyd und/oder Amiden (Atkinson et al., 1978). Die Geschwindigkeitskonstante für die Reaktion von Dimethylamin und Ozon in der Atmosphäre beträgt 2.61 x 10-18 cm3/molecule?sec bei 296 K (Atkinson and Carter, 1984).Boden. Nach 2 d betrugen die Abbauausbeuten in einem feinsandigen Arkport-Lehmboden (Varna, NY) und sandigem Boden (Lake George, NY), die mit Abwasser und Nitrit-N versetzt waren, 50 bzw. 20%. N-Nitrosodimethylamin wurde als Hauptmetabolit identifiziert (Greene et al., 1981). Mills and Alexander (1976) berichteten, dass sich N-Nitrosodimethylamin auch in Boden, kommunalem Abwasser und Seewasser bildete, die mit Dimethylamin (ppm) und Nitrit-N (100 ppm) versetzt waren. Sie stellten fest, dass die Nitrosierung unter nichtenzymatischen Bedingungen bei neutralen pH-Werten erfolgte.Photolytisch. Low et al. (1991) berichteten, dass die Photooxidation wässriger Lösungen sekundärer Amine durch UV-Licht in Gegenwart von Titandioxid zur Bildung von Ammonium- und Nitrationen führte.Chemisch/Physikalisch. In wässriger Lösung reagierte Chloramin mit Dimethylamin unter Bildung von N-Chlordimethylamin (Isaac and Morris, 1983).Reagiert mit Mineralsäuren unter Bildung wasserlöslicher Ammoniumsalze und Ethanol (Morrison andBoyd, 1971).