Применение и производство

1 ОпределениеChEBI: Вторичный алифатический амин, у которого оба N-заместителя являются метильными.

2 Поведение в окружающей средеФотолитическое. Диметилнитрамин, азотистая кислота, формальдегид, N,N-диметилформамид и монооксид углерода были указаны как продукты фотоокисления диметиламина с NOx. Дополнительное соединение было предварительно идентифицировано как тетраметилгидразин (Tuazon et al., 1978). В атмосфере диметиламин реагирует с радикалами OH с образованием формальдегида и/или амидов (Atkinson et al., 1978). Константа скорости реакции диметиламина и озона в атмосфере составляет 2.61 x 10-18 cm3/molecule?sec при 296 K (Atkinson and Carter, 1984).Почва. Через 2 d выходы разложения в мелкосуглинистом супесчаном грунте Arkport (Varna, NY) и песчаной почве (Lake George, NY), обработанных сточными водами и нитрит-N, составили 50 и 20% соответственно. N-нитрозодиметиламин был идентифицирован как основной метаболит (Greene et al., 1981). Mills andAlexander (1976) сообщили, что N-нитрозодиметиламин также образовывался в почве, муниципальных сточных водах и озерной воде с добавлением диметиламина (ppm) и нитрит-N (100 ppm). Они обнаружили, что нитрозирование происходило в неферментативных условиях при нейтральных pH.Фотолитическое. Low et al. (1991) сообщили, что фотоокисление водного раствора вторичных аминов под действием УФ-излучения в присутствии диоксида титана приводило к образованию ионов аммония и нитрата.Химическое/физическое. В водном растворе хлорамин реагировал с диметиламином с образованием N-хлородиметиламина (Isaac and Morris, 1983).Реагирует с минеральными кислотами с образованием водорастворимых аммонийных солей и этанола (Morrison andBoyd, 1971).