Utilisation et fabrication

1 DéfinitionChEBI: Une amine aliphatique secondaire où les deux substituants du N sont des méthyles.

2 Devenir environnementalPhotolytique. La diméthylnitramine, l'acide nitreux, le formaldéhyde, le N,N-diméthylformamide et le monoxyde de carbone ont été signalés comme produits de photooxydation de la diméthylamine avec NOx. Un composé supplémentaire a été provisoirement identifié comme la tétraméthylhydrazine (Tuazon et al., 1978). Dans l'atmosphère, la diméthylamine réagit avec les radicaux OH en formant du formaldéhyde et/ou des amides(Atkinson et al., 1978). La constante de vitesse pour la réaction de la diméthylamine et de l'ozone dans l'atmosphère est 2.61 x 10-18 cm3/molecule?sec à 296 K (Atkinson and Carter, 1984).Sol. Après 2 d, les rendements de dégradation dans un loam sableux fin d'Arkport (Varna, NY) et un sol sableux(Lake George, NY) amendés avec des boues d'épuration et nitrite-N étaient de 50 et 20%, respectivement. La NNitrosodiméthylaminea été identifiée comme le principal métabolite (Greene et al., 1981). Mills etAlexander (1976) ont rapporté que la N-nitrosodiméthylamine se formait également dans le sol, les eaux usées municipales,et l'eau de lac supplémentés avec de la diméthylamine (ppm) et nitrite-N (100 ppm). Ils ont constaté que la nitrosation se produisait dans des conditions non enzymatiques à des pH neutres.Photolytique. Low et al. (1991) ont rapporté que la photooxydation de solutions aqueuses d'amines secondaires par lumière UV en présence de dioxyde de titane entraînait la formation d'ions ammoniumet nitrate.Chemique/Physique. En solution aqueuse, la chloramine a réagi avec la diméthylamine en formantla N-chlorodiméthylamine (Isaac and Morris, 1983).Réagit avec les acides minéraux en formant des sels d'ammonium solubles dans l'eau et de l'éthanol (Morrison andBoyd, 1971).