Uso e Fabricação

1 DefiniçãoChEBI: Uma amina alifática secundária em que ambos os substituintes de N são metil.

2 Destino AmbientalFotolítico. Dimetilnitramina, ácido nitroso, formaldeído, N,N-dimetilformamida e monóxido de carbono foram relatados como produtos de foto-oxidação da dimetilamina com NOx. Um composto adicional foi identificado provisoriamente como tetrametilhidrazina (Tuazon et al., 1978). Na atmosfera, a dimetilamina reage com radicais OH formando formaldeído e/ou amidas (Atkinson et al., 1978). A constante de velocidade para a reação da dimetilamina e do ozônio na atmosfera é 2.61 x 10-18 cm3/molecule?sec a 296 K (Atkinson and Carter, 1984).Solo. Após 2 d, os rendimentos de degradação em um solo franco-arenoso fino de Arkport (Varna, NY) e em solo arenoso (Lake George, NY) corrigidos com esgoto e nitrito-N foram de 50 e 20%, respectivamente. A N-nitrosodimetilamina foi identificada como o principal metabólito (Greene et al., 1981). Mills and Alexander (1976) relataram que a N-nitrosodimetilamina também se formou no solo, em esgoto municipal e em água de lago suplementados com dimetilamina (ppm) e nitrito-N (100 ppm). Eles descobriram que a nitrosação ocorreu em condições não enzimáticas em pHs neutros.Fotolítico. Low et al. (1991) relataram que a foto-oxidação de soluções aquosas de aminas secundárias por luz UV na presença de dióxido de titânio resultou na formação de íons amônio e nitrato.Químico/Físico. Em solução aquosa, a cloramina reagiu com a dimetilamina formando N-clorodimetilamina (Isaac and Morris, 1983).Reage com ácidos minerais formando sais de amônio solúveis em água e etanol (Morrison and Boyd, 1971).