Uso y fabricación

1 DefiniciónChEBI: Una amina alifática secundaria en la que ambos sustituyentes de N son metilo.

2 Destino ambientalFotolítico. Se informó que la dimetilnitramina, el ácido nitroso, el formaldehído, la N,N-dimetilformamida y el monóxido de carbono eran productos de fotooxidación de la dimetilamina con NOx. Un compuesto adicional fue identificado tentativamente como tetrametilhidrazina (Tuazon et al., 1978). En la atmósfera, la dimetilamina reacciona con radicales OH formando formaldehído y/o amidas(Atkinson et al., 1978). La constante de velocidad para la reacción de la dimetilamina y el ozono en laatmósfera es 2.61 x 10-18 cm3/molecule?sec a 296 K (Atkinson and Carter, 1984).Suelo. Después de 2 d, los rendimientos de degradación en un franco arenoso fino de Arkport (Varna, NY) y un suelo arenoso(Lake George, NY) enmendados con aguas residuales y nitrito-N fueron del 50 y 20%, respectivamente. Se identificó a la NNitrosodimetilamina como el principal metabolito (Greene et al., 1981). Mills yAlexander (1976) informaron que la N-nitrosodimetilamina también se formó en suelo, aguas residuales municipales,y agua de lago suplementados con dimetilamina (ppm) y nitrito-N (100 ppm). Descubrieron que lanitrosación ocurrió en condiciones no enzimáticas a pH neutro.Fotolítico. Low et al. (1991) informaron que la fotooxidación de soluciones acuosas de aminas secundarias mediante luz UV en presencia de dióxido de titanio dio como resultado la formación de iones amonioy nitrato.Químico/Físico. En una solución acuosa, la cloramina reaccionó con la dimetilamina formandoN-clorodimetilamina (Isaac and Morris, 1983).Reacciona con ácidos minerales formando sales de amonio solubles en agua y etanol (Morrison andBoyd, 1971).