Қолданылуы және өндірісі

1 АнықтамаChEBI: N-орынбасарларының екеуі де метил болатын екіншілік алифатты амин.

2 Қоршаған ортадағы тағдырыФотолитикалық. Диметилнитрамин, азотты қышқыл, формальдегид, N,N-диметилформамид және көміртек тотығы NOx қатысуымен диметиламиннің фотототығу өнімдері ретінде хабарланған. Қосымша қосылыс тетраметилгидразин ретінде алдын ала сәйкестендірілген (Tuazon et al., 1978). Атмосферада диметиламин OH радикалдарымен әрекеттесіп, формальдегид және/немесе амидтер түзеді(Atkinson et al., 1978). Атмосферада диметиламин мен озон реакциясының жылдамдық константасы 296 K кезінде 2.61 x 10-18 cm3/molecule?sec құрайды (Atkinson and Carter, 1984).Топырақ. 2 d кейін ағынды сулармен және нитрит-N-мен байытылған Arkport fine sandy loam (Varna, NY) және sandy soil(Lake George, NY) топырақтарында ыдырау шығымдары тиісінше 50 және 20% болды. NNитрозодиметиламин негізгі метаболит ретінде анықталды (Greene et al., 1981). Mills andAlexander (1976) сондай-ақ N-нитрозодиметиламиннің диметиламинмен (ppm) және нитрит-N (100 ppm) толықтырылған топырақта, қалалық ағынды суларда және көл суында түзілетінін хабарлады. Олар нитроздану бейтарап pH жағдайында ферменттік емес шарттарда жүретінін анықтады.Фотолитикалық. Low et al. (1991) титан диоксидінің қатысуымен УК жарық арқылы сулы екіншілік амин ерітінділерінің фотототығуы аммоний және нитрат иондарының түзілуіне әкелетінін хабарлады.Химиялық/физикалық. Сулы ерітіндіде хлорамин диметиламинмен әрекеттесіп, N-хлородиметиламин түзді (Isaac and Morris, 1983).Минералдық қышқылдармен әрекеттесіп, суда еритін аммоний тұздары мен этанол түзеді (Morrison andBoyd, 1971).