Uso e Produzione

1 Reattività Chimica

Reattività con l'Acqua Nessuna reazione; Reattività con i Materiali Comuni: Nessuna reazione; Stabilità Durante il Trasporto: Stabile; Agenti Neutralizzanti per Acidi e Caustici: Non pertinente; Polimerizzazione: Non pertinente; Inibitore della Polimerizzazione: Non pertinente.

2 Definizione

ChEBI: Un chetone ciclico che consiste in cicloesano con un singolo sostituente osso.

3 Destino Ambientale

Biologico. Nell'inoculo di fanghi attivi, è stata ottenuta una rimozione del 96.0% del COD. Il tasso medio di biodegradazione era di 30.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976). Fotolitico. Atkinson (1985) ha riportato una costante stimata di velocità di foto-ossidazione di 1.56 x 10-11cm3/molecule?sec per la reazione del cicloesanone con i radicali OH nell'atmosfera a 298 K.Chimico/Fisico. Il cicloesanone non si idrolizza perché non ha alcun gruppo funzionale idrolizzabile. A una concentrazione in ingresso di 1,000 mg/L, il trattamento con GAC ha prodotto una concentrazione in uscita di 332 mg/L. L'adsorbibilità del carbone utilizzato era di 134 mg/g carbon (Guisti etal., 1974). Analogamente, a concentrazioni in ingresso di 10, 1.0, 0.1, e 0.01 mg/L, le capacità di adsorbimento del GAC erano rispettivamente 36, 6.2, 1.1, e 0.19 mg/g (Dobbs and Cohen, 1980).

4 Esposizione Potenziale

Può formare una miscela esplosiva con l'aria.Il contatto con agenti ossidanti o acido nitrico può causare una reazione violenta. Non usare raccordi in ottone, rame, bronzo o piombo. Attacca molti rivestimenti e materiali plastici.

5 Metodi di Purificazione

Essiccare il cicloesanone con MgSO4,CaSO4, Na2SO4 o setacci molecolari Linde tipo 13X, quindi distillarlo. Il cicloesanolo e altre impurità ossidabili possono essere rimossi mediante trattamento con acido cromico o KMnO4 diluito. Una purificazione più accurata è possibile mediante conversione nel composto di addizione al bisolfito, o nel semicarbazone, seguita da decomposizione con Na2CO3 e distillazione in corrente di vapore. [Per esempio, pesi uguali dell'addotto bisolfitico (cristallizzato dall'acqua) e di Na2CO3 vengono sciolti in acqua calda e, dopo distillazione in corrente di vapore, il distillato viene saturato con NaCl ed estratto con Et2O che viene poi essiccato (MgSO4 o Na2SO4 anidro), filtrato e il solvente evaporato prima di un'ulteriore distillazione.] INFIAMMABILE [Beilstein 7 III 14, 7 IV 15.]

6 Spedizione

UN1915 Cicloesanone, Classe di Pericolo: 3;Etichette: 3-Liquido infiammabile.

7 Utilizzo

Solvente industriale per resine di acetato di cellulosa, resine viniliche, gomma e cere; sigillante solvente per cloruro di polivinile; nell'industria della stampa; solvente di rivestimento nella produzione di nastri audio e video

8 Smaltimento dei Rifiuti

Sciogliere o mescolare il materiale con un solvente combustibile e bruciare in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e scrubber. Devono essere osservate tutte le normative ambientali federali, statali e locali. Prodotti di preparazione del cicloesanone e materie prime Materie prime