Uso y fabricación

1 Reactividad química

Reactividad con el agua No reaction; Reactividad con materiales comunes: No reaction; Estabilidad durante el transporte: Stable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: Not pertinent; Polimerización: Not pertinent; Inhibidor de la polimerización: Not pertinent.

2 Definición

ChEBI: Una cetona cíclica que consiste en ciclohexano con un único sustituyente oxo.

3 Destino ambiental

Biológico. En inóculo de lodo activado, se logró una eliminación de 96.0% de COD. La tasa promedio de biodegradación fue de 30.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976). Fotolítico. Atkinson (1985) informó una constante estimada de velocidad de fotooxidación de 1.56 x 10-11cm3/molecule?sec para la reacción de la ciclohexanona y radicales OH en la atmósfera a 298 K.Químico/Físico. La ciclohexanona no se hidrolizará porque no tiene ningún grupo funcional hidrolizable. A una concentración de entrada de 1,000 mg/L, el tratamiento con GAC dio como resultado una concentración de salida de 332 mg/L. La adsorbabilidad del carbono utilizado fue de 134 mg/g carbon (Guisti etal., 1974). De manera similar, a concentraciones de entrada de 10, 1.0, 0.1, y 0.01 mg/L, las capacidades de adsorción de GAC fueron de 36, 6.2, 1.1, y 0.19 mg/g, respectivamente (Dobbs and Cohen, 1980).

4 Exposición potencial

Puede formar una mezcla explosiva con el aire.Contacto con agentes oxidantes o ácido nítrico puede causar una reacción violenta. No use accesorios de latón, cobre, bronce o plomo. Ataca muchos recubrimientos y materiales plásticos.

5 Métodos de purificación

Seque la ciclohexanona con MgSO4,CaSO4, Na2SO4 o tamices moleculares tipo 13X de Linde, luego destílela. El ciclohexanol y otras impurezas oxidables pueden eliminarse mediante tratamiento con ácido crómico o KMnO4 diluido. Es posible una purificación más completa mediante conversión al compuesto de adición de bisulfito, o la semicarbazona, seguida de descomposición con Na2CO3 y destilación por vapor. [Por ejemplo, pesos iguales del aducto de bisulfito (cristalizado en agua) y Na2CO3 se disuelven en agua caliente y, después de la destilación por vapor, el destilado se satura con NaCl y se extrae con Et2O que luego se seca (MgSO4 o Na2SO4 anhidro), se filtra y el solvente se evapora antes de una destilación posterior.] FLAMABLE [Beilstein 7 III 14, 7 IV 15.]

6 Envío

UN1915 Ciclohexanona, Clase de peligro: 3;Etiquetas: 3-Líquido inflamable.

7 Uso

Solvente industrial para resinas de acetato de celulosa, resinas vinílicas, caucho y ceras; sellador solvente para cloruro de polivinilo; en la industria de la impresión; solvente de recubrimiento en la producción de cintas de audio y video

8 Eliminación de residuos

Disuelva o mezcle el materialcon un solvente combustible y quémelo en un incinerador químico equipado con un postquemador y depurador. Deben observarse todas las regulaciones ambientales federales, estatales y locales. Productos de preparación de ciclohexanona y materias primas Materias primas