Utilisation et fabrication

1 Réactivité chimique

Réactivité avec l’eau Aucune réaction; Réactivité avec les matériaux courants: Aucune réaction; Stabilité pendant le transport: Stable; Agents neutralisants pour les acides et les caustiques: Non pertinent; Polymérisation: Non pertinent; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.

2 Définition

ChEBI: Une cétone cyclique constituée d’un cyclohexane portant un seul substituant oxo.

3 Devenir environnemental

Biologique. Dans un inoculum de boues activées, une élimination de 96.0% de la DCO a été obtenue. Le taux moyen de biodégradation était de 30.0 mg DCO/g?h (Pitter, 1976). Photolytique. Atkinson (1985) a signalé une constante de vitesse estimée de photooxydation de 1.56 x 10-11cm3/molecule?sec pour la réaction de la cyclohexanone et des radicaux OH dans l’atmosphère à 298 K.Chimique/Physique. La cyclohexanone ne s’hydrolyse pas parce qu’elle ne possède aucun groupe fonctionnel hydrolysable. À une concentration d’entrée de 1,000 mg/L, le traitement avec GAC a entraîné une concentration de sortie de 332 mg/L. L’adsorbabilité du carbone utilisé était de 134 mg/g carbon (Guisti etal., 1974). De même, à des concentrations d’entrée de 10, 1.0, 0.1, et 0.01 mg/L, les capacités d’adsorption du GAC étaient de 36, 6.2, 1.1, et 0.19 mg/g, respectivement (Dobbs and Cohen, 1980).

4 Exposition potentielle

Peut former un mélange explosif avec l’air.Le contact avec des agents oxydants ou de l’acide nitrique peut provoquer une réaction violente. Ne pas utiliser de raccords en laiton, cuivre, bronze ou plomb. Attaque de nombreux revêtements et matières plastiques.

5 Méthodes de purification

Sécher la cyclohexanone avec MgSO4,CaSO4, Na2SO4 ou des tamis moléculaires de type Linde 13X, puis la distiller. Le cyclohexanol et d’autres impuretés oxydables peuvent être éliminés par traitement à l’acide chromique ou au KMnO4 dilué. Une purification plus poussée est possible par conversion en composé d’addition au bisulfite, ou en semicarbazone, suivie d’une décomposition avec Na2CO3 et d’une distillation à la vapeur. [Par exemple, des poids égaux de l’adduit bisulfite (cristallisé à partir de l’eau) et de Na2CO3 sont dissous dans l’eau chaude et, après distillation à la vapeur, le distillat est saturé avec NaCl et extrait avec Et2O qui est ensuite séché (MgSO4 ou Na2SO4 anhydre), filtré et le solvant évaporé avant une distillation supplémentaire.] INFLAMMABLE [Beilstein 7 III 14, 7 IV 15.]

6 Expédition

UN1915 Cyclohexanone, Classe de danger: 3;Étiquettes: 3-Liquide inflammable.

7 Utilisation

Solvant industriel pour les résines d’acétate de cellulose, les résines vinyliques, le caoutchouc et les cires; mastic solvant pour le polychlorure de vinyle; dans l’industrie de l’impression; solvant de revêtement dans la production de bandes audio et vidéo

8 Élimination des déchets

Dissoudre ou mélanger la matière avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d’une postcombustion et d’un laveur. Toutes les réglementations environnementales fédérales, étatiques et locales doivent être respectées. Produits de préparation de la cyclohexanone et matières premières Matières premières