Verwendung und Herstellung

1 Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit gebräuchlichen Materialien: Keine Reaktion; Stabilität während des Transports: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Ätzstoffe: Nicht zutreffend; Polymerisation: Nicht zutreffend; Polymerisationsinhibitor: Nicht zutreffend.

2 Definition

ChEBI: Ein cyclisches Keton, das aus Cyclohexan mit einem einzelnen Oxo-Substituenten besteht.

3 Umweltverhalten

Biologisch. In Belebtschlamm-Inokulum wurden 96.0% COD-Entfernung erreicht. Die durchschnittliche Rate der biologischen Abbaubarkeit betrug 30.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976). Photolytisch. Atkinson (1985) berichtete über eine geschätzte Photooxidations-Geschwindigkeitskonstante von 1.56 x 10-11cm3/molecule?sec für die Reaktion von Cyclohexanon und OH-Radikalen in der Atmosphäre bei 298 K.Chemisch/Physikalisch. Cyclohexanon hydrolysiert nicht, da es keine hydrolysierbare funktionelle Gruppe besitzt. Bei einer Zulaufkonzentration von 1,000 mg/L führte die Behandlung mit GAC zu einer Ablaufkonzentration von 332 mg/L. Die Adsorbierbarkeit der verwendeten Kohle betrug 134 mg/g Kohle (Guisti etal., 1974). Ebenso betrugen bei Zulaufkonzentrationen von 10, 1.0, 0.1, und 0.01 mg/L die GAC-Adsorptionskapazitäten 36, 6.2, 1.1, und 0.19 mg/g (Dobbs and Cohen, 1980).

4 Potenzielle Exposition

Kann mit Luft ein explosives Gemisch bilden.Kontakt mit Oxidationsmitteln oder Salpetersäure kann eine heftige Reaktion verursachen. Keine Armaturen aus Messing, Kupfer, Bronze oder Blei verwenden. Greift viele Beschichtungen und Kunststoffmaterialien an.

5 Reinigungsverfahren

Cyclohexanon mit MgSO4,CaSO4, Na2SO4 oder Linde-Molekularsieben vom Typ 13X trocknen, dann destillieren. Cyclohexanol und andere oxidierbare Verunreinigungen können durch Behandlung mit Chromsäure oder verdünntem KMnO4 entfernt werden. Eine gründlichere Reinigung ist durch Umwandlung in die Bisulfit-Additionsverbindung oder das Semicarbazon möglich, gefolgt von Zersetzung mit Na2CO3 und Wasserdampfdestillation. [Zum Beispiel werden gleiche Gewichte des Bisulfit-Addukts (aus Wasser kristallisiert) und Na2CO3 in heißem Wasser gelöst, und nach der Wasserdampfdestillation wird das Destillat mit NaCl gesättigt und mit Et2O extrahiert, das dann getrocknet (wasserfreies MgSO4 oder Na2SO4), filtriert und das Lösungsmittel vor weiterer Destillation verdampft wird.] ENTZÜNDBAR [Beilstein 7 III 14, 7 IV 15.]

6 Versand

UN1915 Cyclohexanon, Gefahrenklasse: 3;Kennzeichnungen: 3-Entzündbare Flüssigkeit.

7 Verwendung

Industrie-Lösungsmittel für Celluloseacetatharze, Vinylharze, Gummi und Wachse; Lösungsmittelversiegler für Polyvinylchlorid; in der Druckindustrie; Beschichtungslösungsmittel bei der Herstellung von Audio- und Videobändern

8 Abfallentsorgung

Das Material in einem brennbaren Lösungsmittel lösen oder damit mischen und in einem chemischen Verbrennungsofen mit Nachbrenner und Gaswäscher verbrennen. Alle bundesstaatlichen, staatlichen und lokalen Umweltvorschriften müssen beachtet werden. Cyclohexanon Herstellungsprodukte und Rohstoffe Rohstoffe