Uso e Fabricação

1 Reatividade Química

Reatividade com Água Sem reação; Reatividade com Materiais Comuns: Sem reação; Estabilidade Durante o Transporte: Estável; Agentes Neutralizantes para Ácidos e Cáusticos: Não pertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de Polimerização: Não pertinente.

2 Definição

ChEBI: Uma cetona cíclica que consiste em ciclohexano com um único substituinte oxo.

3 Destino Ambiental

Biológico. Em inóculo de lodo ativado, foi alcançada remoção de 96.0% de COD. A taxa média de biodegradação foi de 30.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976). Fotolítico. Atkinson (1985) relatou uma constante estimada de taxa de foto-oxidação de 1.56 x 10-11cm3/molecule?sec para a reação da ciclohexanona e radicais OH na atmosfera a 298 K.Químico/Físico. A ciclohexanona não sofrerá hidrólise porque não possui grupo funcional hidrolisável. Em uma concentração afluente de 1,000 mg/L, o tratamento com GAC resultou em concentração efluente de 332 mg/L. A adsorvibilidade do carbono utilizado foi de 134 mg/g carbon (Guisti etal., 1974). De modo semelhante, em concentrações afluentes de 10, 1.0, 0.1, e 0.01 mg/L, as capacidades de adsorção de GAC foram 36, 6.2, 1.1, e 0.19 mg/g, respectivamente (Dobbs and Cohen, 1980).

4 Exposição Potencial

Pode formar mistura explosiva com o ar.O contato com agentes oxidantes ou ácido nítrico pode causar uma reação violenta. Não use conexões de latão, cobre, bronze ou chumbo. Ataca muitos revestimentos e materiais plásticos.

5 Métodos de Purificação

Seque a ciclohexanona com MgSO4,CaSO4, Na2SO4 ou peneiras moleculares tipo 13X da Linde, depois destile-a. Ciclohexanol e outras impurezas oxidáveis podem ser removidos por tratamento com ácido crômico ou KMnO4 diluído. Uma purificação mais completa é possível por conversão ao composto de adição de bissulfito, ou à semicarbazona, seguida de decomposição com Na2CO3 e destilação a vapor. [Por exemplo, pesos iguais do aduto de bissulfito (cristalizado em água) e Na2CO3 são dissolvidos em água quente e, após destilação a vapor, o destilado é saturado com NaCl e extraído com Et2O que é então seco (MgSO4 ou Na2SO4 anidro), filtrado e o solvente evaporado antes de posterior destilação.] INFLAMÁVEL [Beilstein 7 III 14, 7 IV 15.]

6 Transporte

UN1915 Ciclohexanona, Classe de Risco: 3;Rótulos: 3-Líquido inflamável.

7 Uso

Solvente industrial para resinas de acetato de celulose, resinas vinílicas, borracha e ceras; selante solvente para policloreto de vinila; na indústria gráfica; solvente de revestimento na produção de fitas de áudio e vídeo

8 Descarte de Resíduos

Dissolva ou misture o material com um solvente combustível e queime em um incinerador químico equipado com pós-combustor e lavador. Todas as regulamentações ambientais federais, estaduais e locais devem ser observadas. Preparação de ciclohexanona Produtos e matérias-primas Matérias-primas