1 DéfinitionChEBI: Un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en position para l'un par rapport à l'autre.

2 Description généraleCristaux ou solutions de couleur claire. Peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Légèrement toxique en cas d'ingestion ou d'absorption cutanée.

3 Méthode de productionIl existe actuellement trois procédés de fabrication pour HQ:l'oxydocoupure du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline,et l'hydroxylation du phénol.Le diisopropylbenzène est oxydé à l'air en intermédiairediisopropylbenzène bishydroperoxyde. Cet hydroperoxydeest purifié par extraction puis réagit davantage pour formerde l'hydroquinone. Le produit purifié est isolé par filtrationet conditionné. Le procédé peut être presque entièrement fermé,continu, contrôlé par ordinateur et surveillé.HQpeut également être préparé en oxydant l'aniline en quinone enprésence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.La p-benzoquinone est ensuite réduite en HQ à l'aide d'oxyde de fer.L'hydroquinone obtenue est cristallisée et séchée.Le procédé se déroule dans un système fermé.HQest également fabriqué par hydroxylation du phénol en utilisantdu peroxyde d'hydrogène comme agent d'hydroxylation. La réaction estcatalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

4 Méthodes de purificationCristalliser le quinol à partir d'acétone, *benzène, EtOH, EtOH/*benzène, eau ou acétonitrile (25g dans 30mL), de préférence sous azote. Le sécher sous vide. [Wolfenden et al. J Am Chem Soc 109 463 1987, Beilstein 6 H 836, 6 IV 5712.] Produits de préparation de l'hydroquinone et matières premières Produits de préparation

5 UtilisationUtiliser comme réducteur et révélateur photographiques ; comme réactif dans la détermination de petites quantités de phosphate ; comme antioxydant. Dépigmentant