1 التعريفChEBI: بنزينديول يتألف من نواة بنزين تحمل بديلين هيدروكسيليين في الوضع بارا أحدهما بالنسبة إلى الآخر.

2 الوصف العامبلورات أو محاليل فاتحة اللون. قد تسبب تهيجًا للجلد والعينين والأغشية المخاطية. سميته خفيفة عند الابتلاع أو الامتصاص عبر الجلد.

3 طريقة الإنتاجتوجد حاليًا ثلاث عمليات تصنيع لـ HQ:الانشطار التأكسدي لثنائي أيزوبروبيل البنزين، وأكسدة الأنيلين، وهيدروكسلة الفينول. يُؤكسد ثنائي أيزوبروبيل البنزين بالهواء إلى الوسيط ثنائي أيزوبروبيل البنزين ثنائي الهيدروبيروكسيد. يُنقى هذا الهيدروبيروكسيد بالاستخلاص ثم يُفاعل لاحقًا لتكوين الهيدروكينون. يُعزل المنتج المنقى بالترشيح ويُعبأ. يمكن أن تكون العملية مغلقة تقريبًا بالكامل، ومستمرة، وتحت تحكم حاسوبي، وتتم مراقبتها. كما يمكن أيضًا تحضير HQ بأكسدة الأنيلين إلى الكينون في وجود ثاني أكسيد المنغنيز وحمض الكبريتيك. ثم يُختزل بارا-بنزوكينون إلى HQ باستخدام أكسيد الحديد. ويُبلور الهيدروكينون الناتج ويُجفف. تتم العملية في نظام مغلق. كما يُصنع HQ أيضًا عن طريق هيدروكسلة الفينول باستخدام بيروكسيد الهيدروجين كعامل هيدروكسلة. يُحفَّز التفاعل بواسطة أحماض معدنية قوية أو أملاح الحديدوز أو الكوبالت.

4 طرق التنقيةبلور الكينول من الأسيتون، *البنزين، EtOH، EtOH/*benzene، الماء أو الأسيتونيتريل (25g in 30mL)، ويفضل تحت النيتروجين. جففه تحت التفريغ. [Wolfenden et al. J Am Chem Soc 109 463 1987, Beilstein 6 H 836, 6 IV 5712.] منتجات تحضير الهيدروكينون والمواد الخام منتجات التحضير

5 الاستخداميُستخدم كمختزل ومظهّر فوتوغرافي؛ وككاشف في تحديد الكميات الصغيرة من الفوسفات؛ وكمضاد للأكسدة. مزيل للتصبغ