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Nuestros productos abarcan múltiples áreas clave, como productos químicos finos, productos químicos básicos y productos químicos especiales, y se utilizan ampliamente en industrias clave como recubrimientos, materiales de construcción, productos farmacéuticos, nuevas energías y nuevos materiales.

L-Leucina CAS#61-90-5

L-Leucina CAS#61-90-5
Nombre Iupac:(2S)-2-amino-4-methylpentanoic acid
N.º CAS.: 61-90-5
Peso molecular:131.17292
Introducción:
La L-Leucina (C6H13NO2) es un compuesto bioquímico y un miembro de la familia de los aminoácidos de cadena ramificada. A temperatura ambiente, existe como un sólido cristalino blanco, típicamente inodoro o con un olor ligeramente amargo. Este aminoácido se caracteriza por su estructura zwitteriónica en condiciones fisiológicas, con tanto un grupo amino como un grupo de ácido carboxílico, lo que lo hace altamente soluble en agua y esencial para diversas funciones biológicas.

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DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

PropiedadValor
Densidad1.0±0.1 g/cm³
Punto de ebullición225.8±23.0 °C at 760 mmHg
Punto de fusión286-288 °C
Fórmula molecularC₆H₁₃NO₂
Peso molecular131.173
Punto de inflamación90.3±22.6 °C
Masa exacta131.094635
PSA63.32000
LogP0.73
Presión de vapor0.0±0.9 mmHg at 25°C
Índice de refracción1.463
InChIKeyROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N
SMILESCC(C)CC(N)C(=O)O
Solubilidad en agua22.4 g/L (20 °C)

Uso y Fabricación

1 DefiniciónChEBI: El enantiómero L de la leucina.

2 Método de ProducciónLa leucina se produce microbianamente incubando un microorganismo productor de aminoácidos que incluye, pero no se limita a, Pseudomonas, Escherichia, Bacillus o Staphylococcus en presencia de oxígeno y un hidrocarburo. El medio nutritivo debe contener una cantidad inhibitoria de un inhibidor del crecimiento que sea un derivado químicamente similar de la leucina (p. ej. methylallylglycine, a-hydrozinoisocaproicacid, o b-cyclopentanealanine) para inhibir el crecimiento del organismo excepto al menos un mutante que sea resistente al efecto inhibidor. Luego, el mutante resistente se aísla y se cultiva en presencia de oxígeno y el hidrocarburo en ausencia del inhibidor. Después, las células mutantes se recolectan y se forma un medio nutritivo que incluye un hidrocarburo como única fuente de carbono. Finalmente, las células recolectadas se incuban en el medio en presencia de oxígeno.

3 Métodos de PurificaciónLas impurezas probables son isoleucina, valina y metionina. Cristalice la L-leucina a partir de agua añadiendo 4 volúmenes de EtOH. Sublima a 180-188o/0.3mm con 99.1% de recuperación, y sin racemización [Gross & Gradsky J Am Chem Soc 77 1678 1955]. [Greenstein & Winitz The Chemistry of the Amino Acids J. Wiley, Vol 3 p 2075-2094 1961, Kameda et al. J Pharm Soc Jpn 78 763 1958, Beilstein 4 IV 2738.]

4 UsoMedicamentos de aminoácidos. Se utiliza como infusión de aminoácidos y preparaciones integrales de aminoácidos. Para el diagnóstico y tratamiento de niños con hiperglucemia idiopática y trastornos del metabolismo de la glucosa, enfermedad hepatobiliar asociada con secreción reducida, anemia, intoxicación, distrofia muscular, poliomielitis, neuritis y enfermedad mental. Está contraindicado en diabetes, esclerosis vascular cerebral y enfermedad renal asociada con proteinuria y hematuria. Los pacientes con úlcera gástrica y duodenal no deben consumirlo. El producto se utiliza como suplemento nutricional, una preparación de infusión de aminoácidos y una preparación integral de aminoácidos, un agente hipoglucemiante, un promotor del crecimiento vegetal.El producto puede utilizarse como especia según GB 2760-8 .

Exhibición de fábrica

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Certificado de Honor

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Tiempo de transporte rápido

Inventario 2-3 días laborables Nueva fabricación 7-10 días laborables

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  • 3-1

Preguntas frecuentes

P:¿Qué hay de su precio? 
R:Nuestro precio es muy competitivo porque somos una fábrica. No dude en contactarnos si está interesado en nuestros productos. 

P:¿Puedo ir a su fábrica para visitarla?
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